이날 셀트리온은 코로나19 치료제 렉키로나가 임상 3상에서 진행한 주요평가지표 분석 결과 모든 평가지표 에서 치료군과 위약군 간의 명확한 차이를 보였다고 밝혔다. 셀트리온은 이번 임상 3상 톱라인 결과를 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 등 글로벌 규제기관에 제출할 방침이다. 또한 상반기 내 렉키로나 글로벌 임상 3상 결과를 발표할 계획이다.
지연진 기자 gyj@asiae.co.kr
<ⓒ투자가를 위한 경제콘텐츠 플랫폼, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>