在肽类专业学会上公布非临床研究结果
减重效果优于瑞他鲁肽
肌肉、骨骼等去脂体重损失较少
计划明年2月向美国食品药品监督管理局提交临床试验申请
Celltrion首次公布了一款同时靶向四种激素通路的减肥药候选药物的非临床研究结果。在肥胖动物实验中，该药物的减重效果优于被视为下一代三重激动剂的礼来瑞他鲁肽，同时肌肉流失更少。
Celltrion表示，公司与日本Scohia Pharma在荷兰阿姆斯特丹举行的肽类专业学会“TIDES Europe”上共同发布了减肥药候选药物“CT-G32/SCO-940”的非临床研究结果。该学会于当地时间3日至5日举行。在通过饮食诱导肥胖的老鼠实验中，CT-G32/SCO-940的减重效果优于同剂量的瑞他鲁肽。减轻的体重中，肌肉、骨骼等去脂体重所占比例也低于对照药物。
CT-G32/SCO-940是一种能够同时靶向胰高血糖素样肽-1、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽、胰高血糖素和胰淀素等四种激素通路的单一药物。根据已公开的研发进展，将这四种通路结合于同一候选药物中的减肥药目前全球仅此一款。
研究还观察到，该药物能够降低肥胖伴随的血液胰岛素水平过高现象。Celltrion认为，这为将其应用领域从肥胖治疗拓展至代谢性疾病治疗提供了依据。灵长类动物药代动力学评估显示，该药物在体内停留时间较长，也验证了开发每周一次给药剂型的可能性。
Celltrion计划最迟于2027年2月向美国食品药品监督管理局提交临床试验申请；若审查顺利，将于第二季度开始为首位患者给药。公司计划将其开发为同类首创新药，以改善现有胰高血糖素样肽-1疗法因人而异的疗效，以及减重过程中肌肉流失的问题。
除减肥药外，Celltrion还在拓展新药产品组合，涵盖处于临床一期的抗体偶联药物、多特异性抗体抗癌药以及自身免疫性疾病治疗药物等。
Celltrion相关负责人表示：“CT-G32/SCO-940是核心研发管线，其在非临床研究中展现出超越现有双重、三重激动剂的差异化潜力。我们将稳步推进其进入临床阶段，致力于将其开发为不仅能减重，还能全面改善体成分和代谢状况的下一代疗法。”
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