与美国Rhythm Pharmaceuticals修订Vivamelagon合同
截至2029年额外获得4700亿韩元预付款
LG化学将授权美国生物科技公司开发的一款罕见型肥胖症治疗药物的合同规模扩大至1.15万亿韩元。在临床二期取得积极结果后，双方又在该药物即将进入全球三期临床试验之际修订了合同条款。
LG化学3日表示，已与美国专注于罕见病的生物科技公司Rhythm Pharmaceuticals修订有关口服罕见型肥胖症候选药物“Vivamelagon”全球开发及商业化的许可协议。
Vivamelagon是LG化学自主研发的口服黑皮质素4受体（MC4R）激动剂。作为一种作用于大脑食欲调节通路的新药候选物，该药正被开发用于治疗下丘脑性肥胖等罕见型肥胖症。LG化学于2024年1月在临床一期阶段将Vivamelagon授权给Rhythm Pharmaceuticals。此后，Rhythm Pharmaceuticals针对下丘脑性肥胖患者开展了临床二期试验并取得积极结果，目前正筹备于年内启动全球三期临床试验。
修订后，合同总额从原来的3.05亿美元（约4100亿韩元）增至8.55亿美元（约1.15万亿韩元），约为原来的2.8倍。LG化学将从今年起至2029年的4年间，额外获得总计3.5亿美元（约4700亿韩元）的预付款。根据研发、审批及销售情况支付的里程碑款也较原合同增加2亿美元。双方还放宽了里程碑付款的达成标准，以提高收益实现的可能性。双方同意，每年可经协商将预付款转换为特许权使用费。
此外，双方保留了以Rhythm Pharmaceuticals的MC4R系列疗法整体销售额为基础进行结算的原有方式，但调整了特许权使用费率。此前，费率会根据Vivamelagon获批适应症数量，从个位数低段逐步升至中段；今后则统一适用1%的固定费率。特许权使用费将从2029年1月开始支付；若Vivamelagon提前上市，则从首次产生销售额时起支付。
Rhythm Pharmaceuticals首席执行官（CEO）David Meeker 称：“此次修订合同体现了公司坚信Vivamelagon能够为罕见型肥胖症患者带来切实的治疗获益，也将推动全球开发及商业化进程提速。”
LG化学生命科学事业本部长Son Jiwoong表示：“这份合同体现了双方对Vivamelagon价值与潜力的信心。我们期待通过扩大其全球开发，尽早为罕见型肥胖症患者提供创新治疗选择。”
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