AriBio正通过扩大口服阿尔茨海默病候选药物AR1001的全球专利保护网络，夯实商业化基础。
AriBio于3日表示，在日本完成AR1001相关专利注册后，又收到欧洲专利局发出的专利拟注册通知。继去年获得美国专利后，公司将专利权扩展至欧洲、日本等主要医药市场，力求在进军全球市场及商业化谈判中提升竞争力。
此次专利由AriBio与SK Chemicals共同申请，名称为“减少淀粉样蛋白β形成的方法及其组合物”。该技术保护了米罗地那非等用于减少阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白β形成的治疗用途。若满足注册及维持要求，预计专利有效期将持续至2040年。
继美国和日本之后，欧洲的专利注册程序也取得进展，进一步夯实了AR1001核心技术的全球知识产权保护基础。公司表示，专利保护不仅有助于产品未来进入市场，也可成为技术转让等商业化谈判的重要基础。
AriBio还在同步推进新增专利布局和产品生命周期管理战略。公司计划扩大知识产权保护范围，使AR1001的研发成果在商业化后仍能持续创造业务价值。
AR1001的全球三期临床试验结果也即将公布。公司将于16日在美国波士顿举行的阿尔茨海默病临床试验会议上，发布针对早期阿尔茨海默病患者开展的全球三期临床试验“POLARIS-AD”的顶线结果。
顶线结果涵盖临床试验疗效与安全性的核心数据，预计将成为评估AR1001新药潜力及未来商业价值的重要指标。
公司相关人士表示：“在完成全球三期临床试验的同时，我们正扩大主要市场的专利保护网络，夯实AR1001的商业化基础。本月公布的临床试验结果，将成为评估AR1001新药价值、判断其未来全球商业化前景的重要契机。”
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