候选药物评估后行使选择权
Rudacure负责原料药开发与供应
开发难治性疾病疗法的生物初创企业Rudacure将与全球动物药品企业Ceva合作，开发并商业化犬干眼症治疗药物。
Rudacure于2日表示，已与Ceva签署协议，共同开发犬干眼症候选药物RCI001-AH并进行许可。根据双方于2024年签署的评估及许可选择权协议，Ceva在评估该候选药物后行使了选择权。
Rudacure负责原料药的开发、生产和供应，Ceva则负责后续开发、成品药生产、产品审批及全球商业化。
RCI001-AH是以Rudacure的干眼症候选药物RCI001为基础开发的宠物用疗法。公司表示，在针对犬类开展的研究中，发现该药物有助于修复角膜损伤并改善泪液分泌。
Rudacure还在推进人体用候选药物RCI001/HL262的临床开发。
Rudacure首席执行官Kim Yongho表示：“Ceva此次行使选择权意义重大，这表明RCI001-AH已跨越评估阶段，正式进入与全球合作伙伴共同开发的阶段。”
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