HLB旗下Elevar参加欧洲肿瘤内科学会年会，与全球医务人员交流
HLB的美国子公司Elevar Therapeutics参加了2026年欧洲肿瘤内科学会年会。
据HLB 27日消息，此次年会是Elevar在LYRFIGTU获美国食品药品监督管理局批准后，首次参加的全球权威肿瘤学会议。来自世界各地的数万名肿瘤学专家以及制药、生物科技行业人士齐聚欧洲肿瘤内科学会年会，探讨癌症治疗领域的最新研究成果和临床策略。
Elevar在会议展区设立了独立展台，并将展区划分为商务、医学和科学板块。在商务展区，公司与主要利益相关方交流了LYRFIGTU获批后在美国上市的筹备情况；在医学和科学展区，则与医务人员探讨临床数据及正在开展的研发方向等。除展台活动外，公司还与多位主要专家举行会谈，听取他们对LYRFIGTU进入美国市场前的临床应用以及胆管癌治疗现状等方面的意见。
本次会议还公布了Elevar主要研发管线相关研究成果。针对既往接受过治疗的转移性胸腺上皮肿瘤患者，研究者发起的利沃塞拉尼Ⅱ期临床试验“THRIVE（KCSG LU23-09）”公布了追加随访结果，并以快速口头报告形式发表。以中位随访时间13.6个月计算，所有患者的客观缓解率为35%，疾病控制率为85%，中位无进展生存期为11.8个月。
Elevar Therapeutics首席执行官Kim Donggeon表示：“LYRFIGTU获美国食品药品监督管理局批准后，我们正在为其在美国上市做准备。此次参加欧洲肿瘤内科学会年会，为我们与医务人员及行业人士开展科学交流提供了机会；未来我们还将在美国以外地区继续推进相关研究和监管事务。”
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