BI 4060107首例患者给药
满足技术转让合同里程碑付款条件
Aimed Bio发掘的抗体药物偶联物（ADC）候选药物已进入临床一期。该候选药物于去年10月授权给勃林格殷格翰，随着临床开发进入这一阶段，也满足了合同约定的里程碑付款条件。
Aimed Bio于27日表示，勃林格殷格翰正在开发的BI 4060107已在首次人体临床一期试验中完成首例患者给药。该临床试验将针对晚期实体瘤患者，评估不同剂量下的安全性和耐受性等。
BI 4060107是利用Aimed Bio的抗癌新药研发平台P-ADC开发的候选药物。该药物采用ADC技术，将药物与靶向癌细胞的抗体结合，以诱导抗癌效果。双方于2025年10月签署全球合作及授权协议，此后由勃林格殷格翰负责临床开发。
Aimed Bio表示，BI 4060107针对的靶点在多种癌症中高表达，而在正常组织中的表达有限。该靶点与肿瘤生长、转移及治疗耐药性有关。
随着此次临床开发里程碑达成，Aimed Bio已满足合同约定的付款条件。双方合同金额最高可达9.91亿美元（约1.3122万亿韩元），包括首付款以及开发、审批和商业化里程碑付款，此外还约定了基于净销售额计算的特许权使用费。此次里程碑付款金额尚未公开。
Aimed Bio首席执行官Heo Namgu表示：“首例患者给药意味着BI 4060107从新药研发阶段迈入临床评估阶段，是一项重要进展。我们将继续开发面向难治性癌症患者的候选药物。”勃林格殷格翰全球实验医学负责人Vittoria Ginzala表示：“启动临床开发，是朝着让癌症患者用上BI 4060107这一目标迈出的重要一步。”
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