继日本、中国、加拿大之后，进一步扩大专利保护地区
科隆生命科学27日表示，其抗癌基因治疗候选药物KLS-3021的核心生产技术已相继在韩国、美国和澳大利亚获得专利注册决定。
此次专利涉及“利用悬浮细胞大规模生产痘苗病毒的方法”。其核心工艺是：以较低感染复数使痘苗病毒感染悬浮培养的HeLa S3细胞，再回收在细胞中增殖的病毒。
悬浮细胞培养是指细胞不附着于培养容器底部，而是在培养液中增殖的方式。由于受培养面积限制相对较少，因此可用于大规模生产。低感染复数是指减少初始感染所用病毒量的条件，通过病毒在受感染细胞中增殖后扩散至周围细胞的过程，实现病毒扩增。
随着此次专利注册决定，科隆生命科学获得了在韩国、美国和澳大利亚保护这项生产技术的基础。在此前已获得专利保护的日本、中国和加拿大之后，该公司进一步扩大了专利保护范围。公司计划继续为KLS-3021的治疗技术和生产工艺申请专利。
KLS-3021是科隆生命科学正在开发的一种基于溶瘤病毒、旨在治疗实体瘤的抗癌基因治疗候选药物。该药物将PH-20、IL-12、sPD1-Fc等治疗基因搭载于提高癌细胞选择性的重组痘苗病毒中，旨在同时促进病毒在肿瘤内扩散、杀死癌细胞并激活抗癌免疫反应。
科隆生命科学代表理事Lee Hanguk表示：“此次专利注册决定意义重大，为在主要市场保护KLS-3021成功商业化所需的生产技术奠定了基础。我们将持续强化治疗技术和生产工艺两大领域的专利组合，夯实KLS-3021的全球商业化基础，进一步提升竞争力。”
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