获世卫组织正式登记……三重激动剂新药候选物
目标减重25%以上、最大限度减少肌肉流失
美国肥胖症及糖尿病二期临床试验进行中
韩美药品下一代肥胖症治疗三重激动剂（HM15275）的国际非专利药品名称最终确定为“Zantrutide”。
韩美药品23日表示，世界卫生组织已将HM15275的国际非专利药品名称正式登记为Zantrutide。该名称由“zan-”（象征“最佳平衡”的前缀）、“-tru-”（表示三重受体激动剂的中缀）和“-tide”（用于肽类药物的后缀）组合而成，体现了其“以实现最佳平衡为目标的下一代肥胖症治疗三重激动剂”这一研发方向。
Zantrutide是韩美药品肥胖症新药研发项目“H.O.P”的第二个候选管线，备受期待。该项目的首个候选药物是韩美药品凭借自主技术在韩国率先研发的胰高血糖素样肽-1类肥胖症新药“Epe”（成分名：epegle...）。
Zantrutide是一款下一代三重激动剂，通过优化胰高血糖素样肽-1、胃抑制肽和胰高血糖素各自的受体作用，旨在实现显著减重效果，并对多种代谢性疾病发挥疗效。
韩美药品表示，均衡发挥三种药理作用，可通过抑制食欲、增加能量消耗来实现显著减重，同时最大限度地提升其对肥胖症、2型糖尿病及心血管疾病等多种代谢性疾病的治疗潜力。
尤其是，Zantrutide旨在实现优于胃切除手术的减重效果。其目标是通过优化人体代谢机制，最大限度减少肌肉流失，进一步提升“减重质量”。公司期待，该药不仅能减重，还兼顾肌肉保留和代谢健康，从而形成区别于现有胰高血糖素样肽-1类肥胖症治疗药物的竞争优势。
目前，Zantrutide在美国已进入肥胖症及糖尿病适应症的二期临床试验阶段，肥胖症二期临床试验预计于2027年上半年结束。韩美药品计划顺利完成二期临床试验，并将其打造为“同类最佳”新药。
韩美药品未来增长事业部门负责人（副总裁）Choi Inyoung表示：“Zantrutide的国际非专利药品名称正式登记意义重大。这意味着韩美药品具有潜力的研发资产获得了在全球通用的名称，也将有助于提升其作为全球新药资产的未来价值和知名度。”
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