抑制细胞外基质交联、抑制肠道纤维化
"开发为同类首创新药"
Huons于20日表示，在当地时间17日至20日于西班牙巴塞罗那举行的欧洲胃肠病学会年度学术大会“UEG Week 2026”上，以海报形式发布了选择性组织转谷氨酰胺酶2（TG2）抑制剂“HUC1A-626”的非临床研究结果。
HUC1A-626是Huons为治疗纤维狭窄型克罗恩病而开发的候选药物。用于治疗纤维狭窄型克罗恩病的生物制剂虽能有效控制炎症，但在抑制或逆转已经形成的纤维化病变方面存在局限。
18日（当地时间），在西班牙巴塞罗那举行的欧洲胃肠病学会年度学术大会“UEG Week 2026”上，Huons研究人员以海报形式发布了纤维狭窄型克罗恩病治疗候选物“HUC1A-626”的非临床研究结果。Huons供图
View original imageTG2是一种会使细胞外基质蛋白异常交联，并阻止堆积的基质被分解的酶，起到使组织变硬的黏合剂作用。Huons研究团队开发出一款旨在于肠道局部发挥作用的口服TG2抑制剂“HUC1A-626”，并在细胞和动物模型中从多个角度验证了其抗纤维化效果。
结果显示，HUC1A-626对TG2具有较强的抑制效力和选择性。在人结肠来源的成纤维细胞实验中，研究团队确认该药物通过抑制TG2，在多条通路上发挥抗纤维化作用。在动物模型中，纤维化病变和不溶性胶原含量均有所减少，组织学分析和定量分析也都显示出抗纤维化效果。
Huons计划以此为基础，提出一种区别于现有疗法、直击疾病根源的新治疗策略。
Huons研发总负责人兼副总裁Park Gyeongmi表示：“我们将把它开发成同类首创的创新药物，打破炎症消退后仍持续发展的纤维化恶性循环，为纤维狭窄型克罗恩病患者提供根本性的解决方案。”
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