Givastomig 1b期扩展数据
公布Ragistomig剂量优化结果
ABL Bio将在欧洲规模最大的肿瘤学会议上公布两款基于4-1BB的双特异性抗体免疫抗癌药物的临床结果。
19日,ABL Bio(代表理事:Lee Sanghoon)表示,将在23日至27日(当地时间)于西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会2026年年会上,以海报形式发布Givastomig(ABL111)和Ragistomig(ABL503)的临床数据。
这两款候选药物均属于应用ABL Bio自主研发的4-1BB双特异性抗体平台“Grabody-T”的研发管线。Givastomig靶向在胃癌、胰腺癌等癌症中高表达的Claudin 18.2,Ragistomig则靶向免疫检查点蛋白PD-L1。两款药物均由ABL Bio与美国生物技术公司NovaBridge Biosciences共同开发。
目前,Givastomig正与PD-1抑制剂纳武利尤单抗及化疗联合开展临床2期试验。本次会议将公布其临床1b期试验中确认的联合疗法安全性和有效性最新数据。Givastomig此前已获得美国食品药品监督管理局授予的快速通道资格和孤儿药资格。
Ragistomig在现有临床1期试验基础上进行了扩展,新增了针对其他癌种的单药治疗队列,并启动了与PD-1抑制剂联合用药的评估。本次欧洲肿瘤内科学会年会上,公司将发表临床1期单药治疗剂量优化数据,报告题目为“PD-L1×4-1BB双特异性抗体Ragistomig的剂量优化”。
ABL Bio以血脑屏障穿梭平台“Grabody-B”和“Grabody-T”等为基础,开发多条临床前及临床研发管线。包括ABL111、ABL503、ABL103、ABL105、ABL104、ABL206和ABL209在内的项目,正在美国、中国、澳大利亚、日本和韩国等地开展临床试验。
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