可替宁识别抗体及嵌合抗原受体继韩国后在日本获批注册
开关分子专利已在6个国家注册
应用于HER2阳性实体瘤候选疗法AT501

AbClon获得了可切换嵌合抗原受体T细胞(zCAR-T)平台中针对CAR-T细胞受体技术的日本专利。继与癌细胞结合的开关分子之后,该公司又将识别这一分子的受体纳入专利保护范围。凭借通过给药来开启或关闭CAR-T细胞活性的技术架构,该公司有望在技术转让谈判中加以运用。


AbClon企业标识图。AbClon

AbClon企业标识图。AbClon

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AbClon于16日表示,其“可特异性识别可替宁的抗体及嵌合抗原受体”专利已在日本获批注册。该专利此前已在韩国注册。与之配套的“基于HER2亲和体的开关分子”专利已在韩国、美国、加拿大、中国、澳大利亚和日本6个国家及地区注册,目前正在欧洲接受审查。


传统嵌合抗原受体T细胞疗法中,癌细胞识别受体固定在T细胞上,因此一经给药,细胞便会持续处于活化状态。这使细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征等副作用难以控制。此外,由于靶点只有一个,一旦癌细胞失去相应抗原,疗效就会下降。


zCAR-T在CAR-T细胞与癌细胞之间加入了开关分子。开关分子一端的亲和体(一种体积约为普通抗体1/25的蛋白质)与癌细胞上的人表皮生长因子受体2(HER2)结合,另一端的可替宁则与CAR-T细胞结合。此次注册的专利涉及一种抗体序列,该序列只与可替宁中的S型可替宁立体结构结合。停止给药开关分子后,CAR-T细胞也会停止工作,因此在发生副作用时可以采取应对措施。


该技术的另一特点是,只需制备一种CAR-T细胞,再更换开关分子,就能将其用于其他癌种。公司正将这项技术应用于候选疗法“AT501”,用于治疗卵巢癌、胃癌、乳腺癌等HER2阳性实体瘤。此外,公司还在拓展其应用范围,开发通过同时给药多种开关分子来克服耐药性的多靶点疗法。



AbClon相关人士表示:“要让可切换CAR-T发挥作用,既需要能够捕获癌细胞的开关,也需要能够识别开关的受体技术。如今两项核心技术均已获得专利保护,我们将在与全球制药企业开展技术转让及共同开发谈判时占据有利位置。”


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