HLB Innovation、Verismo公布实体瘤CAR-T临床前研究结果

HLB Innovation旗下美国子公司Verismo Therapeutics将于下月6日（当地时间）在美国癌症免疫治疗学会（Society for Immunotherapy of Cancer）年会上，公布针对实体瘤的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）临床前研究结果。

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Verismo于16日表示，该研究在临床前模型中，对比了其多链结构的杀伤细胞免疫球蛋白样受体嵌合抗原受体（KIR-CAR）T细胞与传统CAR-T疗法常用的CD28或4-1BB单链CAR-T细胞在体内的表现。

与传统CAR-T不同，Verismo的KIR-CAR采用了模仿免疫细胞天然受体结构的多链结构。传统CAR-T将抗原识别和T细胞活化所需的信号传导元件结合在一条单链上，而KIR-CAR则利用自然杀伤细胞（NK细胞）的KIR结构，使抗原结合部和信号传导部彼此分离。该设计使这两个组成部分在常态下相互分离；识别癌细胞的靶抗原后，二者则会结合并发出激活T细胞的信号。

此次研究采用的间皮素靶向KIR-CAR技术已应用于SynKIR-110，该产品目前正在美国开展临床一期试验。此次临床前研究结果进一步验证了SynKIR-110的临床开发。SynKIR-110面向表达间皮素的卵巢癌、胆管癌、间皮瘤等晚期实体瘤患者。

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Verismo Therapeutics首席执行官兼联合创始人Kim Brian表示：“这项研究通过与传统CAR-T直接对比，在体内证实了多链结构KIR-CAR的差异化优势，即能够减少T细胞耗竭和细胞因子释放。我们将继续推进目前处于临床一期试验阶段的SynKIR-110开发，为实体瘤CAR-T疗法开辟新的可能性。”

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