来自13个国家、240家机构的1535人参与
授权合同首付款超过15亿韩元
临床主要结果将于下月16日在阿尔茨海默病临床试验国际会议上公布
AriBio公布了其独立开展口服阿尔茨海默病治疗候选药物AR1001全球三期临床试验的经验。
AriBio于16日表示，公司在15日于首尔乐天酒店举行的“KIC 2026国际会议”上，介绍了全球三期临床试验“POLARIS-AD”的运营体系及融资经验。
POLARIS-AD面向1535名早期阿尔茨海默病患者，在13个国家的240家机构开展。受试者连续52周服用30毫克AR1001或安慰剂，87.8%的参与者（1348人）完成了治疗。
AriBio以美国临床运营团队为核心，主导临床试验设计和监管策略，并借助各地区的临床试验合同研究组织及自有监查人员管理试验。临床费用则由AriBio Holdings提供支持，并利用通过全球各地区独家授权协议获得的超过1500亿韩元首付款等资金。
POLARIS-AD的主要结果预计将于下月16日在美国波士顿举行的阿尔茨海默病临床试验国际会议上首次公布。
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