大熊生物在痴呆症专科医生研讨会上介绍阿尔茨海默病血液检测“LumiPulse”

大熊生物将与LabGenomics合作，拓展血液检测阿尔茨海默病诊断试剂“LumiPulse”在韩国的市场。

大熊生物于12日表示，面向痴呆症诊疗专科医生，于9月5日至6日举办了“FINE研讨会”，介绍了LumiPulse的技术特点及其临床应用潜力。

LabGenomics代表Ryu Jaehak正在介绍LUMIPULSE。Daewoong Bio供图

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LumiPulse是一种体外诊断检测，通过测量血液中的pTau217和淀粉样蛋白β（Aβ1-42），并计算两项指标的比值，评估患阿尔茨海默病的可能性。该检测于2025年获得美国食品药品监督管理局批准。临床试验中，其阳性预测值为91.8%，阴性预测值为97.3%。大熊生物和LabGenomics认为，该检测可用于筛选需要进一步接受淀粉样蛋白正电子发射断层扫描或脑脊液检查等精密检查的患者。

在研讨会上，顺天乡大学天安医院神经科教授Yang Yeongsun强调，相较于单一生物标志物，同时评估多项指标更为重要。她解释说，慢性肾功能衰竭等合并症或血液中的干扰因素可能影响单一pTau数值，因此同时查看pTau217与Aβ1-42的比值，有助于弥补单项指标的局限。

大熊生物计划利用其在中枢神经系统领域积累的销售与营销能力，拓展诊断业务。公司将结合LabGenomics的诊断技术和检测基础设施，推动血液阿尔茨海默病检测在韩国医疗现场的应用。

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LabGenomics代表Ryu Jaehak表示：“LumiPulse的优势在于通过比值测量方式提供更精准的诊断结果。我们将以美国食品药品监督管理局的批准数据和美国当地的检测基础设施为基础，与大熊生物合作，拓展韩国阿尔茨海默病诊断市场。”大熊生物相关人士表示：“我们将依托在中枢神经系统领域的销售与营销能力，以及LabGenomics的诊断技术，推动血液阿尔茨海默病诊断市场的发展。”

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