韩国食品药品安全部批准新增IMC-002联合仑伐替尼治疗胰腺癌队列
胰腺癌细胞株试验确认，联用可增强对癌细胞的吞噬作用
三星首尔医院10月启动患者登记
ImmuneOncia于15日表示，已获得韩国食品药品安全部批准，变更新一代CD47抗体候选新药IMC-002的1b期临床试验申请。
此次变更后，针对标准治疗失败的晚期癌症患者、评估IMC-002安全性和有效性的临床试验新增了胰腺导管腺癌（PDAC）队列。继肝癌、乳腺癌和胆道癌后，该药适应症进一步扩展至胰腺癌。
在胰腺癌队列中，IMC-002将与多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）仑伐替尼联合使用。该策略通过IMC-002阻断癌细胞表达的CD47“不要吃我”信号，并由仑伐替尼激活癌细胞的“吃我”信号，从而增强巨噬细胞对癌细胞的吞噬作用。
ImmuneOncia介绍称，在利用胰腺癌细胞株BxPC3开展的体外研究中，两种药物联用时，巨噬细胞对癌细胞的吞噬作用较单药给药有所增加。
ImmuneOncia首席执行官Kim Heungtae表示：“胰腺癌是未满足医疗需求较大的癌种之一。我们将以IMC-002的安全性及其与仑伐替尼联用的可行性为基础，成功推进此次临床试验，为胰腺癌患者提供新的治疗选择，并将其作为开展全球技术授权的基础。”胰腺癌队列预计将于今年10月起在三星首尔医院开始患者登记。
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