分析不同EGFR亚型的肿瘤微环境差异
提出与术前联合疗法反应及TP53突变的关联性
医疗人工智能企业Lunit于8日表示，将在12日至15日于首尔COEX举行的“2026年世界肺癌大会”上，发布3项利用人工智能生物标志物平台Lunit SCOPE IO开展的肺癌研究摘要。
世界肺癌大会自2007年以来时隔19年再次在韩国举办。Lunit将在本届大会上公布关于不同基因突变所致肿瘤微环境差异及治疗反应，以及基因突变与组织学特征之间关联性的研究结果。
第一项研究分析了非小细胞肺癌中常见的表皮生长因子受体基因突变不同亚型之间的肿瘤微环境差异。研究团队利用Lunit SCOPE IO，对494名已确认表皮生长因子受体基因突变亚型患者的全切片图像进行了分析。
分析结果显示，19号外显子缺失突变患者的肿瘤浸润淋巴细胞密度较高；L858R突变患者的巨噬细胞浸润更为明显；20号外显子插入突变患者的血管内皮细胞密度则相对较高。
研究团队指出，即使同为表皮生长因子受体基因突变肺癌，不同亚型的肿瘤微环境特征也可能存在差异。这些差异有望用于理解不同亚型的治疗反应，并制定个体化治疗策略。
第二项研究分析了接受术前化疗与免疫治疗联合疗法的非小细胞肺癌患者，其治疗反应与肿瘤微环境之间的关联。Lunit与意大利Regina Elena国家癌症研究所Paola Nistico博士团队共同利用Lunit SCOPE IO，对32名患者的组织样本进行了分析。
达到病理完全缓解的患者群体中，免疫细胞浸润较为活跃，肿瘤微环境内的三级淋巴结构也较为突出。相反，未达到病理完全缓解的患者群体中，呈现免疫细胞未能充分进入肿瘤内部的“免疫排斥”特征，且肿瘤细胞增殖相对更为明显。
研究团队表示，这一结果显示了明确与术前免疫抗癌治疗反应相关的肿瘤微环境特征，并有望用于开发决定未来术后辅助治疗方案的生物标志物。
第三项研究分析了462名肺腺癌患者的组织样本，并比较了是否存在肿瘤蛋白53基因突变所对应的肿瘤微环境特征。肿瘤蛋白53基因是一种可抑制受损细胞异常增殖的抑癌基因。
分析结果显示，存在肿瘤蛋白53基因突变的肿瘤中，免疫活跃区域占比较高；未发生突变的肿瘤中，则伴随免疫排斥特征，基质内成纤维细胞和内皮细胞密度较高。
研究团队确认，组织图像中可见的肿瘤微环境特征可能与肿瘤蛋白53基因突变有关，并指出其未来有望成为在基因检测前筛选患者或制定治疗策略的组织基础生物标志物。
Lunit首席执行官Seo Beomseok表示：“本届世界肺癌大会表明，可通过人工智能发现连接基因突变、肿瘤微环境与治疗反应的线索。今后也将运用Lunit SCOPE，为癌症患者提供更精准的治疗策略。”
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