发行710万股新股……募资1016亿韩元
下半年重要事件接连在即
"决定与全体股东共享价值"
"重点投资双载荷抗体药物偶联物"
“从今年下半年到明年，一系列重要事件正等待到来。鉴于预计企业价值将上升，我们判断面向股东的配股增资更为合适。”
4日，在京畿道城南市盆唐区Qurient总部接受采访的代表Nam Giyeon如此说明本次增资的背景。新药研发企业Qurient当天公告称，将通过面向股东配股、对未认购股份进行公开发行的方式，发行710万股新股。此次募资总额为1016亿韩元。
据悉，Qurient在本次融资前，曾权衡私募夹层融资等多种融资方式。公司最初重点考虑向第三方定向增发，但鉴于今年新药研发及临床成果预计将明显显现，因此认为与全体股东共享价值更为合适。
Nam Giyeon表示：“由于事项尚未公开，无法具体说明，但从今年下半年起，已有值得期待的重要事件安排在即。明知存在这一情况仍选择向第三方定向增发，未来恐将引发股东的不满，因此我们决定转向面向股东的配股增资，并认为应就这一决定与股东积极沟通。”
面向股东的配股增资使所有现有股东均可按照持股比例，以相同条件参与；未参与增资的股东也可出售新股认购权，实现相应经济价值。与通过可转换债券等夹层融资方式筹资不同，该方式不会累积未来可能转换为股票的潜在股份，因此也能避免在业绩集中释放时期对股价形成压力的结构性问题。
本次募集资金计划重点投入双载荷抗体药物偶联物领域。Qurient将在目前研发的QP101基础上，增加以新靶点抗体为基础的双载荷抗体药物偶联物候选物，扩大产品管线。同时，公司计划加速双载荷抗体药物偶联物平台的商业化，进一步巩固其在下一代抗体药物偶联物市场的地位。
公司预计，现有产品管线也将从今年下半年至明年陆续取得主要成果。主要抗癌药Adrixetinib（Q702）和Mocaciclib（Q901）均已进入在各自目标患者群体中验证疗效的阶段。双载荷抗体药物偶联物候选物QP101正在进行临床前研究，正处于注册临床试验阶段的Telacebec（Q203）则入围Prix Galien Korea最佳生物产品奖候选名单。
Qurient将今年视为此前积累的研发成果开始转化为临床及商业成果的“拐点”。这意味着，公司自成立初期起便不设自有实验室，而是基于专注研发战略和设计的无实验室研究机构（Labless Research House）模式所持续努力取得的成果，正开始全面显现。
Nam Giyeon表示：“随着今年主要产品管线进入疗效验证阶段，临床及商业成果的可见性正在提高。通过本次融资，我们已获得可稳定推进主要产品管线研发的财务基础，将加快新药项目的研发进度，全力实现股东价值最大化。”
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