以接受评估价格为条件，获认定具备报销适当性
尚待与国民健康保险公团进行药价谈判及健康保险政策审议委员会程序
Curocell的CAR-T疗法Rimcarto（通用名：anbal-cabtagene autoleucel）已通过纳入医保报销的关键关口。
Curocell于4日表示，Rimcarto在3日举行的健康保险审查评估院2026年第9次药品报销评估委员会审议中，以接受委员会提出的评估价格为条件，获认定具备报销适当性。
Rimcarto是一款面向接受两种或以上全身治疗后复发或对治疗无反应的成人弥漫大B细胞淋巴瘤及原发性纵隔大B细胞淋巴瘤患者的嵌合抗原受体T细胞疗法。该产品继今年4月获得食品药品安全部上市许可、7月通过癌症疾病审议委员会审议后，再次通过药品报销评估委员会审议。
在II期临床试验CRC01-01中，按独立审查委员会评估标准计算的客观缓解率为75.3%，完全缓解率为67.1%。三级及以上细胞因子释放综合征发生率为8.9%，神经毒性发生率为3.8%。相关临床结果已发表于国际学术期刊《血液》。
Rimcarto采用在韩国本土药品生产质量管理规范设施中获取患者T细胞并制备为嵌合抗原受体T细胞疗法的方式。公司称，治疗机构无需另行配备细胞处理设施，因此可扩大地区核心医院的治疗可及性。
Curocell将在正式收到药品报销评估委员会审议结果后，审查具体条件，并与国民健康保险公团展开药价谈判。此后，经健康保险政策审议委员会表决，最终决定是否纳入报销目录。
Rimcarto继被指定为食品药品安全部全球创新产品快速审评对象后，又被选为“许可、评估、谈判并行试点项目”适用品种，并持续推进相关程序。Curocell计划以今年内纳入医保报销目录为目标，推进后续流程。
Curocell首席执行官Kim Geonsu表示：“此次通过药品报销评估委员会审议，是Rimcarto的治疗价值与技术实力获得认可的重要成果。待正式收到健康保险审查评估院的具体审议结果后，公司将完成内部审核，全力推进后续程序。”
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