[Good Brain 2026]NIBEC副社长Park Yoonjung：“肽类潜力无限……应布局‘下一代GLP-1’”
“提高血脑屏障通透率是首要课题”
“应构建多重激动剂产品组合以提升竞争力”
“站在负责研发与业务的立场上，肽类机制所蕴含的无限潜力本身就极具吸引力。”
NIBEC首席技术官兼副社长Park Yoonjung于3日在首尔中区小公洞首尔威斯汀朝昕酒店出席由阿视亚经济主办、主题为“脑革命：GLP-1将改变人类的未来”的“2026 Good Brain Conference”时，强调了肽类治疗剂的产业潜力，并作出上述表示。
Nibec副总裁Park Yunjung于3日在首尔中区首尔威斯汀朝鲜酒店举行的“2026 Good Brain Conference”上，围绕“脑革命：GLP-1将改变人类的未来”主题发表演讲。记者Gang Jinhyeong
View original image已知胰高血糖素样肽（GLP）-1可抑制脑内小胶质细胞的过度活化，降低神经炎症和神经毒性，并改善线粒体能量代谢。其改善突触功能、抑制认知功能下降的效果也在一定程度上得到证实。Park Yoonjung认为，若利用这些核心机制，基于GLP-1的治疗剂应用范围可突破现有糖尿病及肥胖治疗，进一步拓展至阿尔茨海默病、帕金森病等退行性脑部疾病。
他表示：“从中枢神经系统治疗的角度看，包括GLP-1在内的肽类药物具有在人体内安全性出色的优势。尤其是在合成肽的过程中，可以结合不同的有效载荷或治疗模式，这一点极具吸引力。”
不过，Park Yoonjung指出，要将其开发为兼具疗效和便利性的实际治疗剂，仍有不少难关需要突破。首要任务是提高作为“脑部保护膜”的血脑屏障通透率。目前，罗氏等全球制药企业正利用靶向转铁蛋白受体的血脑屏障穿梭技术、脂质纳米颗粒等，持续开展将治疗物质有效递送至脑内的研究。
鉴于中枢神经系统疾病患者中相当一部分为老年人，提高用药依从性也是一项重要课题。用药依从性是指患者对处方剂量、给药方式及周期等要求的遵守程度。开发单次注射后药效可持续约1至3个月的长效制剂，或将注射剂转化为可每日服用的口服药等剂型创新，被视为可行替代方案。
Park Yoonjung还强调，应利用可同时作用于多个靶点的多重激动剂，开发“下一代GLP-1”。他解释称，中枢神经系统疾病涉及异常蛋白积累、神经炎症、神经细胞损伤等多种病理机制的复杂交织，因此，同时攻克多种机制的治疗策略至关重要。
Park Yoonjung表示：“此前主要采取通过拮抗剂抑制疾病相关信号的方式，未来则将更重视通过激动剂促进人体原有的保护、修复与再生机制。应构建多重激动剂产品组合，以在全球市场 확보竞争优势。”
NIBEC正致力于基于肽类技术开发纤维化、炎症性疾病、肥胖及代谢性疾病等治疗剂。近期，该公司利用可同时靶向两种受体的“双重靶向”血脑屏障穿梭技术，成功显著提高了脑内药物递送效率。在实际的痴呆动物模型中，将血脑屏障穿梭技术与抑制痴呆诱发酶β位点淀粉样前体蛋白裂解酶1的寡肽结合后给药，结果确认因痴呆而下降的行为指标恢复至正常水平。
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