胃食管反流病患者
治疗4周后烧心、反酸症状改善
治疗满意度达92%
Onconic Therapeutics的胃食管反流病（GERD）治疗药物Zaqbo（成分名：Zastaprazan）的大规模真实世界数据研究结果发表于国际学术期刊。研究证实，此前使用质子泵抑制剂和钾竞争性酸阻滞剂治疗后转用Zaqbo的患者，症状亦有所改善。
Onconic Therapeutics于1日表示，收录Zaqbo 20毫克片剂大规模真实世界数据研究结果的论文，已发表于消化领域国际学术期刊《Journal of Neurogastroenterology and Motility》。
本研究是一项多中心前瞻性观察研究，于2024年10月至2025年4月在韩国382家基层医疗机构开展。研究以5514名成年胃食管反流病患者为对象，每日1次给予Zaqbo 20毫克片剂，连续用药4周，并评估症状改善情况、患者满意度、服药依从性及安全性。有效性评估共纳入5499人。
症状评估采用反流疾病问卷，用于测量烧心、反酸等症状的频率和严重程度。研究结果显示，作为主要评价指标的反流疾病问卷胃食管反流病评分，从服用Zaqbo前的平均2.07分降至4周后的0.44分，下降1.63分。
安全性评估中，3人（0.05%）出现药物不良反应，且均为轻度。未报告中度及以上药物不良反应或严重不良事件。
治疗满意度方面，疗效为93.4%，服用便利性为92.7%，副作用管理为92.1%；所有项目中，超过92%的受访者回答“满意”或“非常满意”。在回答服药依从性调查的5496人中，平均服药依从性为93%。
从既有胃食管反流病治疗药物转用Zaqbo的患者，症状同样得到改善。此前无治疗药物使用史的4906名患者，其反流疾病问卷胃食管反流病评分平均下降1.64分；而此前服用组胺2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、钾竞争性酸阻滞剂等既有治疗药物后转用Zaqbo的593名患者，评分平均下降1.60分。
该研究已于今年5月在美国消化疾病周（DDW 2026）上发布。研究负责人、圆光大学医学院消化疾病研究所兼任教授Kim Yongseong表示：“本研究的价值在于，它并非在受控临床试验环境中进行，而是在实际基层医疗机构中面向多样化患者群体获得结果。研究观察到，不仅是此前使用质子泵抑制剂的患者，服用钾竞争性酸阻滞剂后转用Zaqbo的患者群体也呈现出一致的症状改善。”
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