Cheullip & Science获得抗癌新药候选物质“AST-201”的美国专利，进一步夯实全球商业化基础。继与默沙东（MSD）开展可瑞达联合用药临床合作后，公司又在美国获得核心知识产权，预计技术授权及联合开发的可能性也将提升。
Cheullip & Science于26日表示，靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的适配体-药物偶联物抗癌候选物AST-201，其物质专利已获美国专利商标局注册。
随着此次专利获批，Cheullip & Science继韩国、中国和日本后，也在美国获得AST-201的专利权。美国是全球制药及生物技术企业技术交易活跃的市场，因此此举意味着公司在未来推进全球技术授权或联合开发时，已具备更强的知识产权竞争力。
AST-201是一款基于适配体-药物偶联物的新型抗癌药候选物，旨在选择性攻击磷脂酰肌醇蛋白聚糖3阳性肿瘤。其通过将抗癌药物吉西他滨与可结合磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的适配体结合，实现向癌细胞选择性递送药物。目前正以肝细胞癌、非小细胞肺癌等为主要适应症推进开发。
临床开发也在进行中。Cheullip & Science目前正在韩国开展AST-201的Ⅰ期临床试验。今年4月，公司与美国默沙东签署了AST-201与免疫抗癌药物可瑞达联合疗法的临床试验合作及药品供应协议。
根据协议，默沙东将供应该联合临床试验所需的可瑞达，并在临床试验过程中提供科学合作。业内认为，在通过与全球制药企业合作扩大临床开发范围的同时，此次美国专利获批进一步强化了AST-201的全球商业化基础。
公司计划在推进临床开发的同时，积极探索面向全球制药企业的技术授权及联合开发机会。
Cheullip & Science相关人士表示：“此次美国专利注册意义重大，因为这意味着我们获得了AST-201核心物质的全球权利。在临床开发及与全球制药企业开展联合用药临床合作持续推进之际，获得美国专利将进一步巩固AST-201的全球商业化基础。”
该人士补充称：“公司将持续推进AST-201的临床开发，同时积极探索全球技术授权及联合开发的可能性。”
后续管线开发也在推进。Cheullip & Science继AST-201后，正扩大采用适配体-药物偶联物平台的新药候选物。其中，靶向滋养层细胞表面抗原2的实体瘤治疗剂“AST-203a”被选定为国家新药开发项目课题，后续研发也正在加速。
业内预计，随着获得美国专利与同全球制药企业开展联合用药临床合作形成协同，市场对AST-201未来商业化前景的关注将进一步升温。
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