与当地食品药品及清真主管部门确认制度方向
从化妆品、保健功能食品到药品分阶段应对
目标2027年获得芝卡朗工厂药品生产质量管理规范批准
大熊制药正积极应对将于今年10月实施的印度尼西亚清真认证强制化措施，并加强开拓当地市场。
大熊制药25日表示，公司已参与由韩国食品药品安全处推动的“进军印度尼西亚民官联合支援团”，并出席了上月在印度尼西亚雅加达举行的“进军印度尼西亚企业座谈会”。
此次座谈会旨在支持韩国制药、生物及化妆品企业进军当地市场。大熊制药与印度尼西亚食品药品监督管理局及清真产品保障机构相关人士，就进口通关要求、成分安全性评估、清真标识及强制实施时间表等当地制度方向进行了确认。
印度尼西亚政府部门分享了清真及非清真产品的标识和管理要求等制度运营方向。韩国食品药品安全处与韩国企业还再次确认，由韩国互认协议签署机构颁发的清真认证证书，经当地注册后具有同等效力。韩国食品药品安全处向印度尼西亚方面建议，减轻已获认证工厂的现场检查负担，并延长现有流通产品的宽限期等。
大熊制药将针对化妆品、保健功能食品及药品等不同产品类别，分阶段采取应对措施。公司正建设“芝卡朗固体制剂智能工厂”，目标是在处方药清真认证义务化时间点——2034年10月之前，于2027年7月获得药品生产质量管理规范批准。
芝卡朗工厂从设计阶段起便考虑清真认证要求进行建设。大熊制药计划将其用作覆盖印度尼西亚及东盟市场的生产基地。
大熊制药许可专利中心负责人Lee Soyoon表示：“我们将顺应政府支持出口的方针，依托制造和进口基础设施及清真管理能力，持续提升K制药·生物产业在东盟市场的竞争力。”
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