延世大学、江南Severance医院、Therapeutics NMC联合研究

韩国研究团队确认了一种可选择性攻击对现有抗癌药产生耐药性的转移性结直肠癌细胞的新物质。


Severance医院24日表示,延世大学医学院外科学教研室教授Park Gicheong、江南Severance医院肝胆胰外科教授Im Jinhong、消化内科教授Kim Yuna,以及Therapeutics NMC联合研究团队确认,新物质“PPS02”可在减少对正常细胞影响的同时,诱导转移性结直肠癌细胞死亡。

研究团队发现一种可选择性攻击对现有抗癌药产生耐药性的转移性结直肠癌细胞的新物质。Severance医院供图

研究团队发现一种可选择性攻击对现有抗癌药产生耐药性的转移性结直肠癌细胞的新物质。Severance医院供图

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研究团队关注到转移癌细胞中活跃出现的大胞饮作用(macropinocytosis)。大胞饮作用是指细胞将周围液体和物质吸收至细胞内部的现象。


研究结果显示,转移性结直肠癌细胞通过大胞饮作用积极吸收PPS02,而正常细胞对其吸收则较为有限。进入癌细胞内部的PPS02中的铁离子和硒代蛋氨酸离子增加了活性氧类(ROS),过度积累的活性氧类进而诱导癌细胞死亡。


研究团队还利用从对顺铂产生耐药性的结直肠癌患者癌组织中获得的癌细胞,确认了PPS02的抗癌效果。



Park教授表示:“基于PPS02对转移癌的特异性抗癌效果,我们正筹备临床应用后续研究,并计划推动进入临床试验,以实现该新物质的实用化。”研究结果已发表于国际学术期刊《ACS Nano》最新一期。


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