NGeneBio启动开发预测GLP-1治疗反应及副作用的检测技术
用药前分析遗传信息
用药后基于血液监测不良反应
建立韩国人GLP-1治疗队列
人工智能（AI）精准医疗企业NGeneBio于21日表示，已启动开发基因及血液检测解决方案，用于评估GLP-1类减肥治疗药物的治疗反应和副作用风险，并追踪用药后的不良反应。
NGeneBio计划分别开发两类检测：一类是在用药前基于遗传信息评估不同患者的药物反应及副作用风险的筛查检测；另一类是在用药期间分析血液变化，捕捉与主要不良反应相关的组织损伤信号的监测检测。
Wegovy、Mounjaro等GLP-1类减肥治疗药物因减重效果显著而被广泛使用，但不同患者的治疗反应存在差异。同时，也需注意恶心、呕吐、腹泻等胃肠道副作用，以及胆囊和胆道疾病、胰腺炎等不良反应。
近期海外基因组研究报告显示，GLP1R基因变异与减重效果之间存在关联，GLP1R及GIPR基因变异与恶心、呕吐等治疗相关副作用之间也存在关联。基于遗传信息细化GLP-1治疗策略的研究正持续推进。
NGeneBio计划在用药前检测中分析包括GLP1R、GIPR等与药物作用相关基因在内、可能影响减重效果和副作用风险的基因变异。此后将结合韩国人临床数据，开发可按患者分层评估治疗反应及不良反应风险的解决方案。
在用药期间监测检测方面，公司将分析血液中的甲基化及循环游离DNA变化，研究能否及早捕捉与胰腺、胆道等主要不良反应有关的组织损伤信号。
公司将把在癌症精准诊断业务中积累的、基于下一代测序的多基因面板设计与分析技术，以及在开发基于液体活检的微小残留病灶检测过程中获得的极微量遗传信号检测技术，拓展至肥胖及代谢性疾病领域。
公司将优先基于肥胖及代谢性疾病相关遗传信息和海外研究结果，筛选候选基因及生物标志物，并开发适用于用药前筛查和用药期间血液监测的检测产品及分析算法。随后，公司将与韩国国内肥胖专科医疗机构合作，建立韩国人临床队列，追踪接受GLP-1治疗患者的遗传信息、血液检测结果、体重变化、治疗效果及副作用等，并评估检测性能。
NGeneBio计划未来将积累的韩国人GLP-1治疗数据扩大为数据资产，不仅用于检测产品开发，还可用于国内外制药企业临床试验患者筛选、生物标志物研究及下一代减肥治疗药物开发等。
NGeneBio代表Kim Minsik表示：“随着GLP-1治疗药物迅速普及，提前掌握不同患者的治疗反应和副作用风险的精准治疗策略愈发重要。我们将把下一代测序和液体活检技术拓展至肥胖及代谢性疾病领域，建立支持GLP-1个体化治疗的检测体系。”
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