随着全球制药·生物市场对利用患者免疫系统治疗癌症的免疫肿瘤技术关注度上升，CreoSG基于重组水疱性口炎病毒（rVSV）的平台技术也受到瞩目。公司正研究将此前用于传染病疫苗开发的自主平台“SUV-MAP™”拓展至免疫肿瘤及溶瘤病毒领域的可能性。
近期，Moderna与Merck在个体化癌症疫苗三期临床试验中取得积极结果，市场对于利用疫苗平台治疗癌症的战略关注度也随之提高。
Moderna和Merck于19日（当地时间）表示，在评估个体化新抗原疗法“intismeran autogene（V940）”与免疫检查点抑制剂可瑞达联合疗法的“INTerpath-001”三期临床试验中，已达到无复发生存期和无远处转移生存期等主要终点。本次临床试验面向1137名已完成完全切除的高风险黑色素瘤患者开展。
有评价认为，此次结果超越了特定信使核糖核酸技术的成果，成为提升市场对新一代治疗平台关注度的契机；这类平台在靶向癌细胞的同时，可激活患者的免疫反应。
CreoSG关注的并非信使核糖核酸，而是基于rVSV的病毒载体。SUV-MAP是一种基于减毒重组VSV、通过搭载所需抗原基因以诱导免疫反应的平台。
rVSV的特点在于可通过改变抗原基因应对多种疾病，具有较强的平台扩展性。CreoSG此前已将rVSV技术用于包括埃博拉在内的传染病疫苗候选产品开发，并积累了相关技术能力。
公司还在研究将rVSV病毒载体的特性应用于抗癌领域的可能性。尤其在溶瘤病毒领域，可利用病毒直接攻击肿瘤细胞，同时通过癌细胞在被破坏过程中产生的肿瘤相关抗原诱导免疫反应。
理论上，可基于rVSV平台靶向并溶解肿瘤细胞，继而暴露肿瘤抗原，以诱导免疫细胞产生进一步的抗癌反应。这一方式既能实现直接清除癌细胞的溶瘤作用，也可激活患者免疫系统，与近期免疫肿瘤药物的开发趋势相契合。
不过，Moderna的癌症疫苗三期临床成功并不直接证明CreoSG的SUV-MAP具有抗癌效果。这是因为Moderna正利用信使核糖核酸开发根据患者肿瘤特征呈递新抗原的个体化治疗策略，而CreoSG则在研究利用rVSV病毒载体特性，同时实现肿瘤靶向和免疫激活的方法。
CreoSG的重点是将SUV-MAP发展为可应用于多种疾病的通用rVSV平台，而非局限于特定传染病疫苗。公司认为，若以传染病疫苗领域积累的技术为基础，将应用范围扩展至溶瘤病毒和免疫肿瘤领域，平台的商业应用空间也有望扩大。
与其他生物技术结合的可能性同样是研究对象。CreoSG也在考察利用Alteogen的ALT-B4技术与rVSV平台开发新一代免疫肿瘤药物制剂的技术可行性。这并不意味着正在开发特定抗癌候选物或已取得临床成果，而仍处于探索SUV-MAP与其他生物平台结合可能性的阶段。
未来，判断SUV-MAP能否进入抗癌领域的关键，预计将是实际研发成果。具体抗癌候选物的筛选、临床前数据的获取及是否进入临床试验，以及与现有免疫肿瘤药物联合使用的可能性、与全球制药·生物企业开展联合开发和技术转让等，均是主要观察重点。
若CreoSG的rVSV技术能够从传染病疫苗进一步落实至实际抗癌候选物开发，公司的业务领域也有望从以疫苗为中心扩展至免疫肿瘤领域。
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CreoSG相关人士表示：“以Moderna和Merck癌症疫苗的临床成果为契机，市场不仅对信使核糖核酸，也对溶瘤病毒、病毒载体、癌症疫苗等多种免疫基础平台的关注度不断上升。公司拥有的SUV-MAP也有望在这一市场变化中成为下一代增长平台。”
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