抗体药物偶联物平台专业企业InTocell将通过新型载荷和新型连接子技术强化竞争力。
InTocell于19日在记者座谈会上公开了新技术及管线的研发进展和商业化战略。
首先，InTocell开发了疗效和活性优于NxT3的新型Nexatecan药物，以及基于醇基的iso-Nexatecan药物。载荷是抗体药物偶联物中直接杀死癌细胞的细胞毒性药物。新型载荷在外部专业合同研究组织开展的体内疗效试验中，按与全球抗体药物偶联物疗法Enhertu相同剂量给药时，展现出超过4倍的肿瘤抑制效果。
可偶联iso-Nexatecan等中性药物的新型连接子TBA连接子的开发已进入完成阶段。除应用于Enhertu的GGFG连接子外，目前尚无可偶联中性药物的连接子；待TBA连接子完成后，InTocell将能够连接中性药物。随着可连接药物的范围扩大，公司可进一步增强自由组合连接子与载荷的平台竞争力。
InTocell近日与三星Bioepis就首个靶点签订正式合同后，计划加快与境内外制药及生物企业的合作。为此，公司拟与全球大型合同生产组织签署战略业务合作备忘录，并将InTocell的连接子—载荷纳入该合同生产组织的技术组合。
InTocell代表Park Taegyo表示：“InTocell持续开发并应用展现更优疗效的药物和新型连接子技术，进一步强化了平台技术的技术扩展性。未来，公司将基于InTocell独有的差异化技术实力，全力争取在全球市场取得优异成果。”
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