AbClon双特异性抗体“AM105”获韩国专利注册……启动灵长类动物试验
CD137结合Affibody序列专利获注册……已在美国、欧洲等7个国家和地区提交申请
应合作伙伴要求启动毒性试验……推进全球技术转让
AbClon于14日表示，已完成应用于下一代双特异性抗体免疫抗癌药物AM105核心技术的韩国专利注册。
AM105此前还在美国、欧洲、中国、日本、印度、俄罗斯和巴西等7个国家和地区提交了相关专利申请。本次专利涉及可特异性结合激活T细胞免疫反应的受体CD137细胞外区域的Affibody序列。权利范围包括8种CD137结合Affibody的氨基酸序列，以及利用这些序列制成的蛋白质复合物和癌症治疗组合物等。
AM105是采用AbClon双特异性抗体平台AffiMab开发的候选药物，可同时靶向结直肠癌和肺癌的重要肿瘤靶点表皮生长因子受体，以及参与T细胞激活的CD137。
AM105通过表皮生长因子受体与癌细胞结合后激活CD137，从而在肿瘤部位诱导免疫细胞的抗癌反应。该公司旨在将免疫反应集中于肿瘤部位，减少全身性免疫激活所引发的副作用。
AbClon表示，临床前研究确认，在对Cetuximab、Panitumumab等现有表皮生长因子受体靶向治疗药物反应较低，或在使用Gefitinib、Erlotinib等表皮生长因子受体抑制剂后产生耐药性的环境下，AM105具有抗癌效果的潜力。
目前，AbClon应对AM105表现出兴趣的合作伙伴要求，已启动灵长类动物毒性试验。公司计划基于试验结果推进全球技术转让及联合开发。
AbClon相关人士称：“通过此次专利注册，公司已获得AffiMab核心技术——CD137结合Affibody序列的权利。未来将在开发AM105的同时，推进可应用于多种肿瘤靶点的平台扩展。”
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