克雷奥SG借SUV-MAP™平台布局应对下一代埃博拉变异株

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克雷奥SG（040350）正利用自主开发的SUV-MAP™平台，构建可快速应对埃博拉病毒变异株的下一代疫苗开发能力。

近日，非洲部分地区报告了新型埃博拉病毒感染病例，能够应对变异病毒的疫苗平台技术的重要性再次凸显。克雷奥SG于11日表示，公司已基于SUV-MAP™获得扎伊尔型（Zaire ebolavirus）埃博拉疫苗候选物，未来即使出现新的埃博拉变异株，也具备将该病毒抗原应用于平台、快速设计和开发疫苗候选物的基础。

SUV-MAP™是克雷奥SG开发的、基于减毒重组水疱性口炎病毒的下一代疫苗平台。其特点是仅需替换目标病毒的抗原基因，即可将同一平台应用于多种传染病。

埃博拉并非由单一病毒引发，而是由多种病毒导致的传染病。目前已确认可感染人类的主要埃博拉病毒包括扎伊尔型、苏丹型（Sudan ebolavirus）、本迪布焦型（Bundibugyo ebolavirus）和塔伊森林型（Tai Forest ebolavirus）等。

由于各种病毒的抗原结构存在差异，一种疫苗未必能同样适用于所有埃博拉病毒。目前全球唯一获批的埃博拉疫苗ERVEBO®，也是针对扎伊尔型埃博拉病毒开发。

因此，当出现新的埃博拉病毒种类或变异株时，能否迅速研制出适配该病毒的疫苗候选物，被视为下一代疫苗平台的核心竞争力。

克雷奥SG表示，SUV-MAP™的模块化结构可用于此类应对。若出现新的埃博拉病毒，可将其抗原应用于SUV-MAP™，设计新的疫苗候选物，并为后续非临床及临床开发提供基础。

这种基于平台的方法，是新冠疫情后在全球疫苗产业中重要性不断提升的技术方向之一。世界卫生组织和流行病防范创新联盟等国际机构，也持续强调获取用于防范新发传染病的疫苗平台技术的重要性。

克雷奥SG已获得利用SUV-MAP™开发的扎伊尔型埃博拉疫苗候选物。该候选物通过将埃博拉病毒糖蛋白应用于SUV-MAP™平台，以诱导免疫反应为目标进行设计。

扎伊尔型埃博拉病毒以高致死率及引发历史上最大规模埃博拉疫情而闻名。目前获批的埃博拉疫苗也是针对扎伊尔型开发。克雷奥SG预计，鉴于已积累相关技术，未来若出现新的埃博拉变异株，可利用现有平台更高效地设计新疫苗候选物。

作为SUV-MAP™基础的重组水疱性口炎病毒平台，也已通过实际用于传染病应对的案例验证其技术潜力。

全球首款获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的埃博拉疫苗ERVEBO®，采用类似的重组水疱性口炎病毒平台技术开发。该疫苗已在实际埃博拉疫情地区为数百万人接种，展现出其安全性、有效性及在传染病应对领域的应用潜力。

克雷奥SG计划以此类重组水疱性口炎病毒平台的国际应用案例为基础，扩大SUV-MAP™的适用范围。公司战略是将该技术发展为不仅适用于埃博拉、也可应用于多种传染病的通用疫苗平台。

世界卫生组织持续将埃博拉、马尔堡病毒病、尼帕病毒病、拉沙热、克里米亚-刚果出血热及发热伴血小板减少综合征等列为未来大流行风险病原体进行管理。

高风险传染病随时可能出现新的变异株，因此可能出现仅依靠现有疫苗难以充分应对的情况。克雷奥SG认为，利用SUV-MAP™，在出现新病原体或变异株时，可基于同一平台迅速设计并开发疫苗候选物。

公司计划以此为基础，持续扩大SUV-MAP™的适用范围，覆盖包括埃博拉在内的多种出血热病毒，以及需要应对未来大流行的病原体。

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公司还将扩大全球业务。克雷奥SG在扩充SUV-MAP™全球专利组合的同时，正构建多条疫苗研发管线，并积极推进国际联合研究、技术许可、共同开发及战略合作伙伴关系。

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