GeneOne Life Science于6日表示，公司与韩国疾病管理厅共同申请的2019冠状病毒病DNA疫苗核心平台技术，已获美国专利商标局作出专利授权决定。
该专利涉及“用于预防严重急性呼吸综合征冠状病毒2型感染的疫苗组合物（Vaccine Composition for Preventing Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection）”，以韩国申请为基础，经《专利合作条约》国际申请程序后在美国接受审查。相关《专利合作条约》国际申请号为PCT/KR2021/009290。
此前，同一技术已于2024年完成韩国国内专利注册。韩国专利号为第10-2709169号，专利权人为GeneOne Life Science及大韩民国（疾病管理厅厅长）。随着此次美国专利授权决定出炉，该DNA疫苗技术继韩国之后，也在全球最大生物医药市场美国获得权利认可。
此次美国专利的核心，是可同时表达SARS-CoV-2刺突蛋白和ORF3a抗原的DNA疫苗平台技术。尤其是双顺反子表达盒、包含该表达盒的载体构成，以及利用DNA疫苗诱导免疫反应的方法等平台核心技术，均被纳入保护范围。
美国专利商标局已完成对该申请的实质审查并决定授予专利。获授权内容包括与双表达DNA疫苗平台相关的主要独立权利要求及从属权利要求。
GeneOne Life Science通过获得此次美国专利，进一步夯实了包括韩国和美国在内的主要市场中相关核心技术的知识产权基础。公司预计，这也将成为未来推进全球技术转让、联合研究及海外商业化进程中的重要竞争力。
尤其是，该专利并不局限于单一2019冠状病毒病疫苗候选产品，而是能够在一个DNA表达体系中实现多种抗原的平台技术，因此具有重要意义。这项技术未来不仅可广泛用于应对各类新型变异传染病的DNA疫苗，也可用于开发下一代DNA药物。
GeneOne Life Science相关人士表示：“此次美国专利授权决定，继韩国国内专利注册后，再次证明DNA疫苗核心平台技术的独创性及权利性在美国也获得认可，意义重大。该成果不仅验证了单一2019冠状病毒病疫苗技术，更确认了可应用于多种传染病及下一代DNA药物开发的平台技术具备全球竞争力。”
该人士接着表示：“GeneOne Life Science基于20多年来积累的DNA疫苗研发经验和临床开发能力，正持续升级下一代DNA平台技术。公司计划以此次获得美国专利为基础，进一步强化全球知识产权竞争力，扩大包括目前正在推进的下一代DNA平台AIMX及个体化抗癌DNA疫苗开发在内的未来核酸药物业务。”
版权所有 © 阿视亚经济。未经许可不得转载，禁止用于AI训练及使用。
