发布AACR D3 2026研究结果
QP101缓解率达53.6%……高于ENHERTU的42.9%
显示可应用于HER2超低表达及ENHERTU耐药肿瘤的可能性
Qurient于23日表示，公司在美国波士顿举行的“AACR D3 2026”上公布了HER2靶向双载荷抗体偶联药物（ADC）QP101的临床前疗效及非人灵长类动物（NHP）毒性试验结果。
Qurient公布了基于28名HER2阳性实体瘤患者肿瘤移植模型的患者来源异种移植小鼠实验结果。QP101在HER2阳性实体瘤患者来源肿瘤移植模型中取得53.6%的缓解率，高于同等剂量ENHERTU的42.9%。在HER2超低表达模型中，也确认了高剂量给药的疗效。
在针对非人灵长类动物进行的重复给药毒性试验中，以3周为间隔，分别静脉给药10·30·90毫克/千克，共给药3次。结果确认体内暴露量与剂量成正比，即使在最高剂量90毫克/千克下，临床症状、体重及血液学等方面也未出现具有显著意义的毒性迹象。公司称，由此获得了30倍以上的治疗指数。
QP101是一种双载荷ADC，在曲妥珠单抗上分别结合了两种拓扑异构酶I抑制剂和两种细胞周期蛋白依赖性激酶7抑制剂。该药物被设计为两种不同机制的药物可独立发挥抗癌效果，同时细胞周期蛋白依赖性激酶7抑制剂可提高对拓扑异构酶I抑制剂的敏感性。
Qurient首席执行官Nam Giyeon表示：“此次发布显示，QP101是一种能够同时实现两项策略的双载荷ADC。其竞争力已在致力于最具创新性新药研发的学术会议上得到确认，预计Qurient的双载荷战略将受到更多关注。”
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