Bukyung Pharmaceutical成立以来首次半年度销售额突破1000亿韩元。
Bukyung Pharmaceutical于21日通过投资者关系活动表示，今年上半年实现销售额1048亿韩元、营业利润25亿韩元。销售额同比增长15.9%，营业利润则同比下降49.9%。
销售额增长主要得益于Bukyung Medica销售额增长及核心品种的增长。营业利润下降则是由于汇率上涨带来的成本压力、建设自动化生产线导致委托加工费增加，以及新产品上市相关的初期营销费用等暂时性增加。
糖尿病性神经病变治疗药物“Dexid”（成分：硫辛酸氨丁三醇盐）及“Thioctacid”（成分：硫辛酸）等处方药战略品种的院外处方金额同比增长7%。
中枢神经系统品类的处方额也有所上升。用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的“Latuda”（成分：鲁拉西酮）、失眠治疗药物“Zaledip”（成分：扎来普隆）、癫痫治疗药物“Orfiril”（成分：丙戊酸钠）等战略品种的院外处方金额较去年上半年增长32%。
Bukyung Pharmaceutical相关人士称：“今后将进一步加大对战略品种的营销力度。尤其将通过Latuda上市两周年营销项目扩大处方客户基础，并通过扩大新产品上市强化中枢神经系统产品组合。”
当天的投资者关系活动还公开了药物研发情况。首先，Bukyung Pharmaceutical已获得针对扩大Latuda用于重度抑郁障碍辅助治疗适应症的韩国三期临床试验申请批准。Bukyung Pharmaceutical表示，此举旨在扩大Latuda的处方范围并增强产品竞争力。
Contera Pharma也已为帕金森病晨间运动不能治疗药物“CP-012”的全球二期临床试验提交临床试验申请。本次临床试验将面向80名持续接受左旋多巴治疗、但出现晨间药效消退症状的成年帕金森病患者开展。临床试验计划在包括美国在内，以及波兰、意大利、西班牙等欧洲各地共25家主要专科医疗机构进行。
此外，Contera Pharma在上半年新增引入“GENEVA”“SpliceAI”“LipidLink”三类平台及工具。
Bukyung Pharmaceutical相关人士表示：“计划在2028年第一季度内获得关键的顶线结果，并于同年上半年完成最终临床试验总结报告。预计借助新平台和工具，发掘新靶点及研发管线的效率和可扩展性将得到提升。”
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