Celltrion Truxima美国市场份额连续4个月第一……还获可互换性资格
5月美国市场份额达38.6%
首个获得利妥昔单抗生物仿制药可互换性资格
Steqeyma等主要产品在美国销售也进展顺利
Celltrion的血液癌症治疗药物Truxima（成分名：利妥昔单抗）在美国连续4个月保持处方量第一。此前，Truxima于本月初成为首个获得美国食品药品监督管理局授予可互换性资格的利妥昔单抗生物仿制药。
据医药市场调研机构IQVIA于7月21日发布的数据，Truxima今年5月在美国以38.6%的市场份额位居处方量第一。与首次登顶的2月相比，其市场份额提高了2.8个百分点，进一步拉大了与包括原研药在内的竞争产品之间的差距。Truxima是首个在美国市场份额位居第一的韩国生物仿制药产品。
Celltrion于本月初表示，Truxima成为首个获得美国食品药品监督管理局可互换性资格的利妥昔单抗生物仿制药，可替代原研药进行调剂。公司称，Truxima有望进一步渗透原研药目前占据20%多份额的市场。
同期，Celltrion的其他主要产品也维持了在美国的市场份额。自身免疫性疾病治疗药物Inflectra（成分名：英夫利昔单抗，Remsima在美国的产品名称）以30.4%的市场份额保持处方量领先；Steqeyma（乌司奴单抗）、Vegzelma（贝伐珠单抗）和Yuflyma（阿达木单抗）的市场份额则分别为13.3%、10.6%和8.1%。
Celltrion美国法人计划于今年下半年推出Actemra（托珠单抗）皮下注射剂型及Omlyclo（奥马珠单抗）。公司计划利用通过既有产品销售所建立的处方药福利管理机构网络，推动新产品线在市场站稳脚跟。
另一方面，Celltrion通过公告发布了今年第二季度暂定业绩：按合并口径计算，销售额为1.3万亿韩元，营业利润为4300亿韩元。这是该公司按第二季度计算的历史最高业绩。
Celltrion相关人士表示：“我们将延续包括Truxima在内的主要产品线销售成果，全力推动计划于下半年推出的高收益后续产品也能够尽早抢占美国市场。”
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