HLB创新的美国子公司贝里斯莫治疗公司通过与宾夕法尼亚大学（宾大）开展研究合作，成功发现一种新的实体瘤靶向结合剂。
据贝里莫斯21日消息，公司将能够识别癌细胞表面Claudin-6（CLDN6）抗原的靶向结合剂应用于KIR-CAR平台，已启动针对表达CLDN6的实体瘤的新临床前开发。
CLDN6靶向结合剂由宾大佩雷尔曼医学院Donald Siegel博士研究团队发现。Siegel同时是贝里斯莫的联合创始人及科学顾问委员会联席主席，该研究是在贝里斯莫研究支持协议下开展。这是继应用于目前正进行一期临床试验的血液癌嵌合抗原受体T细胞候选药物SynKIR-310的DS191后，公司通过与宾大研究合作获得的第二种结合剂。
CLDN6在多种癌症中表达，而在正常成人组织中几乎不表达，因此被视为下一代免疫疗法的潜在靶点。近期，嵌合抗原受体T细胞疗法、抗体偶联药物以及双特异性免疫疗法等多类治疗手段均确认了其抗肿瘤活性，临床潜力正在得到验证。
贝里斯莫计划将其自主研发的CLDN6结合剂与多链KIR-CAR平台相结合，改善现有CLDN6靶向疗法被指存在的疗效持久性局限，并开发能够在实体瘤中诱导更持久抗癌免疫反应的下一代细胞疗法。
贝里斯莫治疗公司首席执行官Kim Brian表示：“将贝里斯莫的多链KIR-CAR结构应用于CLDN6这一具有潜力的实体瘤靶点，是为克服现有CLDN6靶向疗法及实体瘤细胞疗法局限而作出的战略选择。我们将通过该项目，把KIR-CAR平台的潜力拓展至更多类型的实体瘤。”
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