与宾夕法尼亚大学合作获得第二种靶向结合剂
启动基于KIR-CAR的CLDN6临床前开发
继间皮素后扩大实体瘤适应症

HLB Innovation的美国子公司Verismo Therapeutics于21日表示,通过与宾夕法尼亚大学的研究合作,公司已获得一种新型实体瘤靶向结合剂,并将扩大基于下一代杀伤细胞免疫球蛋白样受体嵌合抗原受体(KIR-CAR)平台的实体瘤产品管线。


Verismo已将能够识别癌细胞表面紧密连接蛋白6(CLDN6)抗原的靶向结合剂应用于KIR-CAR平台,启动针对表达CLDN6的实体瘤的临床前开发。


HLB Innovation企业标志图片。HLB Innovation供图

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此次CLDN6靶向结合剂由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院Donald Siegel博士研究团队发现。Siegel同时担任Verismo的联合创始人及科学咨询委员会联席主席。该结合剂是继应用于目前正处于一期临床试验阶段的血液癌嵌合抗原受体T细胞候选药物SynKIR-310的DS191之后,公司通过与宾夕法尼亚大学合作获得的第二种靶向结合剂。


CLDN6虽在多种癌种中表达,但已知其在正常成人组织中的表达有限,因此正受到关注,被视为下一代免疫抗癌药物的靶点。嵌合抗原受体T细胞疗法、抗体药物偶联物以及双特异性抗体等多种治疗路径也正在推进相关研发。


Verismo计划将自主研发的CLDN6结合剂与多链KIR-CAR平台结合,弥补现有CLDN6靶向疗法在持久性方面的局限,并推进开发能够增强实体瘤抗癌免疫反应的细胞疗法。


Verismo首席执行官Brian Kim表示:“获得CLDN6这一新的实体瘤靶点,意味着KIR-CAR平台的适用范围得到扩大。我们将把产品管线扩展至更多种实体瘤。”



目前,Verismo正在美国开展实体瘤嵌合抗原受体T细胞候选药物SynKIR-110和血液癌嵌合抗原受体T细胞候选药物SynKIR-310的一期临床试验。公司称,SynKIR-110于今年4月在美国癌症研究协会会议上公布初步临床中期结果,并在首批3个剂量组中确认了安全性和肿瘤缩小信号。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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