推进针对腋前脂肪的研究者发起临床试验……适应症从双下巴拓展
应对GLP-1普及带来的“微美容”需求
大熊制药16日表示，已与盆唐首尔大学医院、365mc签署业务合作备忘录，旨在开发溶脂针剂“V-OLET”的新适应症。
（从左起）大熊制药Nabota事业本部长Yoon Junsu、365mc首席执行官Kim Namcheol、盆唐首尔大学医院皮肤科教授Heo Changhun正在签署协议。大熊制药供图
View original imageV-OLET是一种以脱氧胆酸（DCA）为成分的注射剂，目前获批用于改善双下巴。大熊制药计划通过此次合作，从腋前脂肪开始，推动将适应症扩展至腹部、手臂、大腿等多种局部部位。
此次研究旨在应对近期胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类减重药物普及后，人们对管理减重后残留局部脂肪及皮肤弹性下降的需求增加。
盆唐首尔大学医院皮肤科教授Heo Changhun的研究团队将开展一项由研究者发起的临床试验，以评估V-OLET减少腋前脂肪的效果。该临床试验已完成食品药品安全处临床试验计划及机构生命伦理委员会审批，即将启动研究。
365mc基于其在吸脂及体形管理领域积累的临床数据，参与了临床试验计划审批过程中腋前脂肪评估指标的开发。大熊制药计划凭借V-OLET的上市经验及研发能力，为联合研究提供支持。
V-OLET是一种通过直接破坏脂肪细胞发挥作用的脱氧胆酸注射剂。大熊制药称，该产品累计销量已超过20万瓶，并供应至全国约2000家医院和诊所。
大熊制药Nabota事业本部长Yoon Junsu表示：“将以此次联合研究为起点，扩大V-OLET的适应症，并引领循证体形管理市场。”
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