Biwon Medisin的血液癌症治疗药物“百悦泽（Brukinsa，泽布替尼）”在套细胞淋巴瘤一线治疗市场取得了成功的“无化疗（Chemotherapy-free，不使用化学抗癌药物）”数据，备受关注。
据生物医药行业14日消息，Biwon Medisin近日在套细胞淋巴瘤一线治疗药物的Ⅲ期临床试验MANGROVE中，即使完全排除毒性负担较大的既有化疗药物苯达莫司汀，仍较标准疗法将无进展生存期提高了43%。业界评价称，这一成果体现出其独有的无化疗临床方案，在改善患者安全性和耐受性的同时，亦提升了治疗效果。
随着Biwon Medisin以无化疗战略为核心强化其在血液癌症领域的影响力，其与韩国合作伙伴SillaJen的战略合作也可能扩展至血液癌症领域。SillaJen目前正在开展全球Ⅰ期临床试验，将其核心管线、有丝分裂检查点抑制剂“BAL0891”与Biwon Medisin的免疫检查点抑制剂“替雷利珠单抗（Tevimbra）”联用，以治疗实体瘤。鉴于双方在实体瘤领域的联合布局已较为稳固，未来将合作伙伴关系拓展至血液癌症领域的可能性也受到更多关注。
值得关注的是，SillaJen正通过BAL0891迅速将业务范围从实体瘤扩展至血液癌症领域。SillaJen已获得美国食品药品监督管理局和韩国食品药品安全部对急性髓系白血病患者临床试验申请变更的批准，并正式推进全球临床试验。作为同类首创靶向抗癌药物开发中的BAL0891，已在临床前阶段显示出与其他血液癌症治疗药物联用时的强大协同效应；研究亦证实，即使单独给药，也可显著抑制肿瘤生长并延长生存期。
此外，Biwon Medisin不仅布局百悦泽，还将新一代B细胞淋巴瘤2抑制剂Sonrotoclax、布鲁顿酪氨酸激酶降解剂BGB-16673等产品推向前台，加快扩展血液癌症产品管线。业界认为，这同样向SillaJen释放了积极信号。Biwon Medisin正引领血液癌症治疗药物的迭代升级并推动管线多元化；考虑到这一研发方向，凭借有丝分裂检查点激酶TTK与Polo样激酶1双重抑制这一创新机制、且已在血液癌症领域证明潜力的BAL0891，有望成为面向全球血液癌症市场的互补性筹码。
一名业内人士表示：“Biwon Medisin正通过无化疗战略从多方面推动血液癌症市场扩张，在此背景下，能够降低毒性担忧的新一代靶向机制药物可成为具有吸引力的联合用药选择。BAL0891已通过实体瘤临床试验与其建立合作关系，未来双方将合作范围扩大至血液癌症适应症的可能性很大。”
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