视网膜疾病治疗剂由默沙东主导开展全球三期临床试验
预计凭借技术转让里程碑付款今年实现扭亏为盈
开发微血管修复抗体新药的Injeania Therapeutics将启动在科斯达克市场上市。公司计划以视网膜疾病治疗剂技术转让成果为基础，将研发管线拓展至慢性肾病等全身性疾病领域。
Injeania Therapeutics代表Han Sangyeol于14日在首尔汝矣岛康莱德酒店举行的首次公开募股说明会上表示：“Injeania Therapeutics拥有可引领全球制药行业的微血管修复技术。我们将基于TIE2抗体技术，在眼部疾病领域推出同类首创且同类最佳的疗法，并在其他疾病领域推出同类首创治疗剂。”
Injeania是一家于2018年在美国波士顿成立的生物企业，致力于开发可修复并稳定受损微血管的抗体新药。公司以可直接激活参与血管稳定化的TIE2受体的“TIE-body”抗体，以及结合疾病致病蛋白清除功能的平台“LCIDEC”为基础，发掘候选药物。
Injeania Therapeutics代表Han Sangyeol 14日在首尔汝矣岛康莱德酒店举行的首次公开募股说明会上发言。记者Lee Seongmin。
View original image其核心研发管线为视网膜疾病治疗剂“IGT-427”。Injeania于2022年将IGT-427以总额1万亿韩元的规模授权给英国生物企业EyeBio。此后，美国默沙东收购EyeBio，目前正针对湿性年龄相关性黄斑变性开展全球三期临床试验。
IGT-427是一款可直接激活TIE2通路、同时抑制血管内皮生长因子（VEGF）的双特异性抗体候选药物。该药物通过结合血管内皮细胞中TIE2受体的特定表位并激活受体，实现血管稳定化；同时借助对VEGF的抑制，减少病理性新生血管形成及血管渗漏，具备双重作用机制。
Han Sangyeol解释称：“抑制ANG-2的方式，对于ANG-1浓度不足的患者而言，难以维持理想水平的TIE2活性。IGT-427的特点在于，它可直接结合TIE2的特定部位，并通过形成分子间复合物维持活性。”他还补充称：“该药物还能抑制TIE2受体因蛋白酶作用而从细胞表面脱落的现象。”
Injeania正将TIE2抗体技术的适用范围从眼部疾病扩大至全身性疾病。公司正利用LCIDEC平台，开发针对微血管损伤相关疾病的后续研发管线。
慢性肾病治疗剂“IGT-303”便是代表性项目。该药物凭借区别于现有疗法的作用机制，正在开展全球二期a临床试验。公司计划将此次上市筹集的资金投入包括IGT-303在内的核心研发管线及后续候选药物的研发。
公司预计，今年有望借助IGT-427技术转让里程碑付款实现扭亏为盈。Han Sangyeol表示：“我们已在上半年收到与默沙东正在开发的IGT-427相关的里程碑付款，并计划在下半年根据合同再获得额外里程碑付款。以此为基础，公司预计今年有望实现盈利。”
对于后续候选药物，公司计划自行推进至后期临床阶段后，再寻求技术转让或联合开发。Han Sangyeol称：“对于在相对较早阶段便将IGT-427进行技术转让，仍有些遗憾。鉴于公司已具备自主开展临床试验的能力，未来目标是在推进至后期临床、提升企业价值后，以更优条件签约。”
Injeania计划通过此次首次公开募股，公开发行相当于500万股的存托凭证。拟定发行价为每股1.2万至1.45万韩元。按发行价计算，预计市值为5933亿至7169亿韩元。公司将于本月20日至24日面向机构投资者进行需求预测，随后自30日起接受普通投资者为期两天的认购。
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