继美国、中国之后又在日本获得物质专利……扩大全球权利
"以美国二期临床成果为基础,加快技术转让谈判"
D&D Pharmatech于9日表示,公司自主开发中的MASH(代谢异常相关脂肪性肝炎)治疗药物“Zabofegdutide(DD01)”已决定在日本注册物质专利。
此次专利是2019年在韩国首次申请的Zabofegdutide物质专利的一部分。公司说明称,继在美国、中国等主要国家获得专利后,此次又在日本获得权利认可,进一步扩大了全球专利组合。
日本被视为一个因饮食西化和老龄化影响而脂肪肝疾病患者不断增加的市场。根据公司介绍,日本代谢异常相关脂肪性肝病(MASLD)患病率预计将从2020年的34%升至2040年的45%。目前日本尚无MASH治疗药物获得正式批准,因此被评估为未满足医疗需求较高的市场。
D&D Pharmatech期待,此次取得专利将成为今后进军日本市场及制定全球合作战略的基础。
公司于今年5月公布了Zabofegdutide在美国的二期临床结果,并表示目前正以此为基础,与多家全球制药企业讨论技术转让协议。
D&D Pharmatech代表理事 Lee Seulgi称:“此次日本专利注册决定,再次证明了Zabofegdutide在技术上的独创性与创新性。”并表示,“将以成功的美国二期临床结果为基础,专注推进商业化,争取尽快与全球制药企业达成技术转让协议。”
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