8日在汝矣岛举行Ligachem研发日
从国民成长基金等获得1万亿韩元投资
“将主导后期临床,提升企业价值”

Kim Yongju会长强调了对中国掀起生物医药崛起浪潮的危机感,并力陈掌握“超格差技术”的必要性。


Kim会长8日在首尔汝矣岛康莱德酒店举行的“全球研发日2026”记者座谈会上表示:“来自中国的海啸,难道真的只局限于生物医药领域吗?”并指出,“我认为,在韩国的主力产业中,几乎没有哪个领域不存在‘中国海啸’。”他接着分析称:“专利大致可受保护20年,而当距离专利到期还剩5至6年时,‘仿制品’就会开始出现。”他强调:“面对以规模攻势强力推进的中国,唯一的办法就是不断向前奔跑,让对方追不上;因此,需要一种打破现有抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)框架、甚至彻底改写行业格局的革命性‘超格差’。”为此,公司从5年前起便启动了新型递送载体(Delivery Vehicle)研究,并计划不局限于自主内部研发,同时积极推进开放式创新,以与竞争对手拉开明确的技术差距。


Kim Yongju在8日于首尔汝矣岛康莱德酒店举行的“全球研发日2026”记者座谈会上发言。Jeong Donghun记者供图

Kim Yongju在8日于首尔汝矣岛康莱德酒店举行的“全球研发日2026”记者座谈会上发言。Jeong Donghun记者供图

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Ligachem Bio 2.0时代……加快临床推进, 확보 20个抗体偶联药物管线


Park Sejin代表发布了应对此类市场变化与危机意识的中长期经营战略愿景“LCB 2.0”。Park代表说明制定该战略的背景称:“2023年,竞争对手被大型制药企业收购,加之中国海啸来袭,我深切感到,仅凭公司原有的差异化优势,已无法保障未来5年、10年的发展。”公司将2011年申请早期抗体偶联药物专利并到2020年积累相关能力的时期定义为1.0时代,将2023年以后为应对变化的竞争环境而 확보资金并加速临床的时期定义为1.5时代。


新到来的2.0时代目标,是超越数量增长,实现质量层面的结构转型。也就是说,在提升现有管线临床推进速度的同时,计划从5年后开始向市场推出全新技术。Park代表提出具体目标称:“未来5年内,将 확보20个同类最佳(Best-in-class)及同类首创(First-in-class)抗体偶联药物创新药管线,并将投资扩展至新模态领域。”为支撑这一目标,公司已提前 확보总计1万亿韩元资金,其中包括通过国民成长基金筹集的5000亿韩元。Park代表补充称:“凭借这1万亿韩元资金,Ligachem Bio希望开拓一条韩国生物医药产业此前未曾走过的道路。”


会上还讨论了具体的研发及商业化策略。Han Jinhwan首席技术官介绍了下一代平台战略,旨在克服抗体偶联药物长期存在的耐药性和毒性局限,并扩大适应症范围。其关键任务是发掘可替代广泛使用的喜树碱类(Camptothecin,CPT)的新型“拓扑异构酶1抑制剂”,从源头阻断耐药问题。在此基础上,公司还将融合靶向蛋白降解剂(Targeted Protein Degrader,TPD)和免疫刺激剂等新作用机制(Mechanism of Action,MoA),并加快开发仅在肿瘤环境中激活先天免疫的干扰素基因刺激因子(STING)激动剂,以尽量减少对正常细胞造成的全身毒性。

8日在首尔汝矣岛康莱德酒店举行的“Global R&D Day 2026”上,Park Sejin首席执行官(左起)、Che Jeuk副社长、Kim Yongju会长、Han Jinhwan首席技术官、Jeong Cheolung ADC研究所所长、Ok Chanyeong TR研究所所长正在举行记者座谈会。Jeong Donghun记者

8日在首尔汝矣岛康莱德酒店举行的“Global R&D Day 2026”上,Park Sejin首席执行官(左起)、Che Jeuk副社长、Kim Yongju会长、Han Jinhwan首席技术官、Jeong Cheolung ADC研究所所长、Ok Chanyeong TR研究所所长正在举行记者座谈会。Jeong Donghun记者

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通过开放式创新与后期临床升级提升企业价值

公司还将提高新药候选物的发掘与验证流程效率。从早期规划阶段起,转化研究团队就将加入,同步开展生物标志物设计,并引入人工智能(Artificial Intelligence,AI)临床前数据分析模型,把研发资源集中投入到筛选成功概率更高的候选物上。Han所长也再次强调外部合作的必要性。他表示:“我们不可能包办一切,也没有必要包办一切。寻找能够与我们成熟技术结合、并帮助我们快速领先的合作伙伴非常重要。事实上,我们几乎每天都在从多个层面推进深入的联合研究讨论。”


为强化业务能力而制定的双轨战略也将正式步入正轨。此前,公司受制于新药开发所伴随的巨额成本负担,主要采取在临床前或临床早期阶段向合作伙伴转让技术的方式。但随着已 확보充足流动性,今后公司将转而推进抗体自主设计与内生化,并对竞争力强的优质资产亲自主导至临床后期阶段,以提升附加价值。


Che Jeuk首席商务开发官表示:“过去,临床前阶段交易的总金额通常在7亿至8亿美元(约合1.06万亿至1.21万亿韩元)规模,首付款则在3000万至5000万美元(约合453亿至756亿韩元)水平。”他强调:“与强生的技术转让交易,即便在没有患者数据的情况下,也获得了1亿美元(约合1512亿韩元)的首付款。”



谈及未来方向时,他表示:“现在我们已不再像过去那样急于签约、压低价值。除单纯的财务收益外,我们正在准备一项能从多方面帮助公司的‘打包式大交易’。”


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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