HL Genomics“扩建第二工厂……跃升为制剂企业合作伙伴型API企业”
HL Genomics首次公开募股记者座谈会
通过扩建龙仁第二工厂扩大生产能力
扩展至委托生产、委托开发生产及微针领域
“我们将以品质与信赖为基础，跃升为具备全球标准生产基础设施、面向制剂企业合作伙伴型的API企业。”
Kim Hojin于8日在首尔汝矣岛康莱德酒店举行与首次公开募股相关的记者恳谈会，并表示：“HL Genomics是一家拥有稳定慢性疾病API产品组合和行业顶级盈利能力的企业。”公司正将商业模式从单纯的原料供应商升级为“制剂企业合作伙伴型API企业”，共同支持制剂药企客户的产品开发与商业化生产。
Kim Hojin在8日于首尔汝矣岛康莱德酒店举行的首次公开募股记者恳谈会上，正发布HL Genomics的韩国创业板上市战略和中长期增长计划。Gwak Minjae记者
View original imageHL Genomics成立于2000年，是一家开发、生产制药原料（Active Pharmaceutical Ingredient，API）的企业，该原料是制剂药品的核心原料。母公司为Hanlim Pharmaceutical。公司基于高纯度结晶化及杂质控制技术，构建了以心血管、过敏、肌肉骨骼、神经系统等慢性疾病为中心的高品质API产品组合。核心产品包括高脂血症治疗原料匹伐他汀钙、高血压治疗原料艾司氨氯地平烟酸盐、过敏性鼻炎治疗原料盐酸贝泊他斯汀苯磺酸盐。以2025年为准，营收占比中心血管类为45.2%，过敏类为27.6%，形成了降低对单一品种依赖的多元化结构。
制剂药品制造商若要更换原料供应商，需要重新进行新生产商资格评估以及原料与制剂联动审查，因此将耗费大量成本和时间。公司方面称，正因如此，制剂企业不会轻易更换经过验证的供应商。HL Genomics表示，在这一结构基础上，公司已 확보10年以上的长期交易关系和较高的复购率。
业绩在最近3年持续增长。按合并口径计算，营收从2023年的248亿韩元增至2025年的289亿韩元。营业利润率也从2023年的30.9%升至2025年的32.3%，逐年提高，最近3年平均达到31.7%。公司方面表示，这得益于以高附加值产品为核心的产品组合与降低制造成本努力的结合。
公司计划为应对不断增长的需求，在Yongin新建第二工厂。目标为今年第三季度开工、明年第四季度竣工，并计划自2029年起启动商业化生产。新工厂将由1条大型产线和2条小型产线构成，其中大型设备将把现有产品产能扩大至2倍左右，以增强成本竞争力；小型设备则将针对合同生产组织与合同研发生产组织业务进行优化，面向海内外制剂药企提供合作伙伴型模式。与母公司Hanlim Pharmaceutical正在推进的黄斑变性治疗药物HL267联合开发项目，被视为代表性案例。
从中长期来看，公司还将推进疫苗微针委托生产业务。公司于2023年与QuadMedicine签署战略合作伙伴关系，获得了3种全球商业化疫苗的独家生产权。Kim Hojin表示：“QuadMedicine提供微针技术开发及全球商业化所需的制造技术与设备，我司则建设委托生产工厂，面向全球需求方进行独家生产和销售。随着QuadMedicine研发进展推进，预计将于2028年开工。”
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