基于FAP基础专利的多条管线开发持续扩大
自主开发的PMI07也在美国进行一期/二期临床试验
D&D Pharmatech于8日表示，其全球合作伙伴正在开发的靶向FAP（成纤维细胞活化蛋白）的PET造影剂候选物已在欧洲二期临床试验中完成首例患者给药。据此，公司预计将根据既有技术转让协议收取进入二期临床的里程碑款项。
D&D Pharmatech于8日表示，已从全球放射性药物合作伙伴处获悉，靶向FAP的PET造影剂候选物已完成二期临床首例患者给药。
公司于2021年9月将其全资子公司美国Neuraly持有的靶向FAP的PET造影剂候选物PMI07及相关专利实施权，以总计6040万美元（约919亿韩元）的规模，技术转让给一家欧洲影像诊断领域全球企业旗下的放射性影像诊断子公司。
此次进入二期临床的候选物是合作伙伴另行开发中的管线。不过，根据双方合同，该候选物被认定为纳入D&D Pharmatech靶向FAP基础专利权利范围内的许可产品，因此成为因进入二期临床而支付里程碑款项的对象。
此外，由D&D Pharmatech自主开发并完成技术转让的PMI07，正在美国得克萨斯大学西南医学中心进行一期/二期临床试验。共同创始人Martin Pomper博士参与了该临床研究，目前正面向结直肠癌、胰腺癌、胃癌等多种实体瘤患者开展评估。
D&D Pharmatech代表Park Seulgi表示：“此次进入二期临床，显示出包括PMI07在内、基于FAP靶向专利的多个许可产品正在临床开发阶段同步取得进展。随着多条管线开发顺利推进，作为覆盖诊断与治疗的下一代放射性药物平台，其商业化可能性也有望进一步扩大。”
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