FAP靶向放射性药物获美国专利
涵盖诊断与治疗的平台竞争力增强
PMI07在美国得克萨斯大学西南医学中心开展1/2期临床试验
D&D Pharmatech 1日表示，公司正在开发的以成纤维细胞活化蛋白（FAP）为靶点的放射性药物平台已获美国新专利注册决定。
此次专利针对的是相较既有基础专利在结合结构上得到改进的新型化合物系列。该专利属于物质·用途专利，广泛保护以FAP为靶点的放射性药物化合物本身，以及其在多种实体瘤影像诊断和治疗中的用途。公司解释称，通过此次专利布局，已强化包括处于临床开发阶段的诊断用正电子发射断层扫描（PET）显像剂候选物质PMI07（[18F]FPyQCP）在内的FAP靶向放射性药物平台知识产权。
FAP是一种在多种实体瘤肿瘤微环境中存在的癌症相关成纤维细胞（CAF）内过度表达的蛋白质。据悉，CAF会在癌细胞周围聚集，阻碍免疫细胞浸润，并形成免疫抑制环境。因此，全球制药与生物企业正着手开发利用FAP进行癌症影像诊断及治疗的放射性药物。
此次专利基于美国约翰斯·霍普金斯医学院最初申请的技术。D&D Pharmatech于2020年通过许可协议获得了该技术的全球独占实施权。
该平台不仅可适用于氟-18（18F）、镓-68（68Ga）等诊断用同位素，也可用于镥-177（177Lu）、锕-225（225Ac）、砹-211（211At）等治疗用β、α同位素。据介绍，该平台可进一步扩展为以单一平台连接癌症诊断与治疗的诊疗一体化放射性药物。
D&D Pharmatech于2021年9月就FAP靶向PET显像剂候选物质PMI07，与全球影像诊断企业Bracco的子公司Blue Earth Diagnostics（BED）签署技术转让协议。PMI07目前正在美国得克萨斯大学西南医学中心（UTSW）开展1/2期临床试验，对象为约70名结直肠癌、胰腺癌、胃癌等多种实体瘤患者。
D&D Pharmatech代表Park Seulgi表示：“此次美国专利注册决定的意义在于，强化了已进入临床阶段的FAP靶向放射性药物核心物质的知识产权。”他还称：“公司将以覆盖诊断与治疗的平台竞争力为基础，持续扩大全球研发与合作伙伴关系。”
版权所有 © 阿视亚经济。未经许可不得转载，禁止用于AI训练及使用。
