全球三笔大交易连发……成长为大型药企主动找上门的企业
通过研发再投资，3年内将管线扩大至2倍
“塞维多普莱尼布交易之后，全球合作伙伴看待Osstemotek的眼光已经完全不同了。只要介绍三个交易履历，对方的反应就会180度转变。”
Osstemotek研究所所长Kwak Youngshin于24日（当地时间）在美国圣迭戈举行的“2026生物国际大会（Bio USA）”上接受记者采访时作出上述表示。Osstemotek本月1日将自身免疫疾病治疗候选物质塞维多普莱尼布，以最高6.65亿美元（约1万亿韩元）的规模授权给美国Agios Pharmaceuticals。鉴于Agios只需推进至三期临床，预计今后2至3年内里程碑付款和版税将陆续流入。Kwak Youngshin称：“此次完成技术转让的管线，有望超越雷泽替尼。”
Kwak Youngshin OscoTec研究所所长24日（当地时间）在美国圣迭戈举行的“Bio International Convention Bio USA”上接受阿视亚经济采访。Kwak Minjae记者
View original image这是继非小细胞肺癌治疗药物雷泽替尼（授权给柳韩洋行）、阿尔茨海默病治疗候选物质ADEL-Y01（与ADEL共同开发、授权给赛诺菲）之后的第三笔全球交易。这三笔交易在开发方式、疾病领域和临床阶段上均各不相同。从共同开发到许可引进与许可输出，再到自主临床后转让，均通过不同路径取得成果。在韩国生物科技企业中，能够三次反复达成全球大额交易的并不多。Kwak Youngshin表示：“能力谱系广泛，似乎从全球合作伙伴角度看具有吸引力。”这种变化在本次活动现场就能切身感受到。一家全球大型制药企业主动联系Osstemotek，要求听取说明。Kwak Youngshin称：“这让我觉得我们的准备并没有白费。”仅此次活动期间安排的合作洽谈就有10多场。
目前推进最快的管线是肾纤维化抑制剂OCT-648。肾纤维化是一种肾脏组织逐渐硬化并丧失功能的慢性疾病，当前治疗大多聚焦于减缓病情进展，因此市场对瞄准疾病根本原因的新治疗方案需求很大。OCT-648通过间接削弱引发纤维化的信号传导本身来发挥作用，动物实验显示，随着药物剂量增加，纤维化指标呈下降趋势。Kwak Youngshin表示：“这是未来1至2年内最有可能率先实现技术转让的项目。”尽管尚未最终确定开发候选物质，之所以仍提前启动合作洽谈，原因也很明确。由于慢性疾病的特性，验证安全性的长期临床不可避免，因此判断与其自行一路推进，不如尽可能在较早阶段完成技术转让。
未来3年战略的核心是抗耐药抗癌药（ACART）。在抗癌治疗中，最终的问题就是耐药性。其战略是在与标准疗法联用时，直接阻断癌细胞形成耐药性的路径，尽可能推迟治疗选择耗尽的时间点。其出发点是，已在全球临床中证明，通过与现有抗癌药联用，可以从源头阻断耐药发生机制并抑制复发。Kwak Youngshin表示：“未来3年，在培育管线方面最需要集中发力的关键词就是ACART。”他还称：“3年之内，我将证明公司究竟是不是引领全球抗耐药抗癌药领域的企业。”目前处于一期临床的OCT-598担当前锋，预计明年夏季公布数据。由于在临床结果出炉前实现技术转让并不容易，因此目前正专注于营造市场氛围。
通过塞维多普莱尼布交易 확보的现金将投入内部能力强化。通过技术转让获得现金，再将其重新投入研发，反复构建这一良性循环，正是Osstemotek所描绘的蓝图。公司的目标是在3年内将研究所人员扩大至两倍，并把管线从目前的6个增加到12个。Kwak Youngshin表示：“我们正在构建管线布局，力争每1至2年完成一项技术转让。”他还称：“这个承诺一定会兑现。”
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