Peptron与瑞士Debiopharm签署ADC联合研究协议

以肽为基础的创新药研发企业Peptron于24日表示，已与瑞士全球生物制药企业Debiopharm签署联合研究协议，目标是利用公司靶向黏蛋白1（MUC1）的抗体“PAb001”开发下一代抗体偶联药物（ADC）。

此次联合研究旨在结合Peptron持有的PAb001抗体与Debiopharm独有的ADC平台技术MultiLINK™，发掘并评估多种形式的PAb001基础ADC候选物质。

PAb001是一种靶向多种实体瘤中表达的MUC1的抗体，具有优异的肿瘤靶向性，因此被视为可用于开发包括ADC在内多种抗癌治疗模式的重要资产。

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在此次联合研究中，Debiopharm计划利用其MultiLINK平台技术，设计并制备多种PAb001-ADC候选物质，这些候选物质将应用细胞毒性药物（Payload）、连接抗体与药物的连接子（Linker）以及偶联技术。

Peptron计划对所提供的ADC候选物质开展体外（in vitro）效能评估、体内（in vivo）抗癌药效评估及药代动力学研究，并比较分析各候选物质的特性，以推进筛选最佳开发候选物质的研究。

双方计划通过此次研究，不止于开发某一个特定ADC候选物质，而是通过评估不同连接子、载荷及偶联组合，扩大PAb001抗体在ADC中的应用范围和开发可能性，并为今后 확보多种后续开发选项。

Debiopharm是1979年成立的瑞士全球生物制药企业，拥有奥沙利铂（Oxaliplatin）、曲普瑞林（Triptorelin）等抗癌药及专科用药开发经验。近年来，该公司持续扩充具有同类首创药物（first-in-class）及同类最优药物（best-in-class）潜力的候选物质管线，并加大对ADC领域的投资。

此外，Debiopharm拥有自有ADC平台MultiLINK技术。该平台不仅支持多种连接子与载荷组合，还包括可在同一抗体上同时应用两种不同载荷的双载荷（Dual Payload）ADC技术。其特点尤其在于，基于与多种载荷及偶联方式的高度兼容性，为ADC设计提供了灵活性。

Peptron首席执行官Choi Hoil表示：“PAb001是基于优异肿瘤靶向性、可实现多种ADC设计的抗体资产。”他称：“此次联合研究不仅着眼于特定ADC候选物质开发，更有望通过应用多种连接子、载荷及偶联技术，进一步提升PAb001的扩展性和商业化可能性。”

他还补充称：“Debiopharm的MultiLINK平台技术被评为可提供多种ADC设计选项的下一代技术。公司计划通过此次研究 확보多种基于PAb001的ADC候选物质，并为未来扩展至多样化抗癌管线奠定基础。”

此外，Debiopharm首席科学官Frederic Levy表示：“能够将具备优异特性的PAb001与Debiopharm的MultiLINK平台技术相结合，验证多种ADC设计可能性，我们对此充满期待。”

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另一方面，ADC是将抗体的肿瘤选择性与细胞毒性药物结合的下一代抗癌治疗技术，被认为是全球制药与生物产业中增长最快的领域之一。最近，业界正逐步摆脱传统单一载荷方式，积极推进利用多种载荷的下一代ADC技术开发。

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