Jinwon生命科学22日表示，以非洲刚果民主共和国（DRC）暴发埃博拉疫情及医护人员群体感染扩散为契机，公司参与的DNA疫苗研究成果正再次受到关注。
世界卫生组织19日宣布，在当前进行中的埃博拉疫情过程中，已有75名医护人员感染，其中17人死亡。世界卫生组织解释称，医护人员防护装备不足以及未能及早识别传染病等，是导致群体感染扩散的主要原因。
据悉，此次埃博拉疫情由与既有研究对象不同的“Bundibugyo埃博拉病毒”引发。目前，针对该病毒尚无获批的预防疫苗。
在此背景下，Jinwon生命科学与美国Inovio Pharmaceuticals及宾夕法尼亚大学研究团队联合开发的埃博拉DNA疫苗研究结果，正作为传染病应对技术再次受到关注。
该DNA疫苗已在1期临床中接受安全性和免疫原性评估，研究结果确认，其可在人体内诱导强烈的抗体反应和免疫细胞反应。尤其是在大多数接种者体内形成了识别埃博拉病毒的免疫反应，同时还强力诱导了T细胞免疫反应，而这类反应在清除受感染细胞方面发挥着重要作用。
公司方面说明称，目前流行的Bundibugyo埃博拉与既有研究中使用的埃博拉病毒类型不同，因此难以认定现有疫苗可以立即作为预防疫苗使用。不过，公司强调，1期临床研究确认了人体内强有力的T细胞免疫反应，这一点对今后制定埃博拉应对战略具有重要意义。
Jinwon生命科学相关人士表示：“在当前医护人员感染案例持续出现的情况下，不仅是阻断感染本身的预防策略，在病毒暴露后降低发展为重症风险并帮助恢复的免疫反应，其重要性也在不断上升。既有研究中确认的T细胞免疫反应，可成为医护人员等高风险群体保护战略以及下一代埃博拉疫苗开发的重要科学基础。”
他还补充称：“DNA疫苗平台一旦确认出现新型病毒类型，便能够较快完成候选物设计，并且在储存和运输方面也具有优势。对于应对当前流行的Bundibugyo埃博拉，开发下一代DNA疫苗的可能性也可以加以探讨。”
Jinwon生命科学计划以埃博拉DNA疫苗临床研究中确认的强大T细胞免疫技术为基础，强化其新型传染病应对平台的竞争力。
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