找到制造抗癌免疫细胞的“新钥匙”……化学研究院提升CAR治疗剂性能[读懂科学]
发现源自猿猴病毒的SRV2蛋白
基因递送效率提升25%……生存期也延长
韩国研究团队开发出一种可提高下一代抗癌免疫细胞治疗剂CAR-T和CAR-NK生产效率的新型基因递送技术。研究发现了一种基因递送能力优于现有广泛使用蛋白质的新“钥匙蛋白”，显示出同时提升抗癌效果与生产效率的可能性。
韩国化学研究院21日表示，Park Jihun博士研究团队开发出一种利用猿猴逆转录病毒2型（SRV2）包膜蛋白的新型基因载体。
CAR-T和CAR-NK治疗剂是将患者免疫细胞取出，插入能够识别并攻击癌细胞的基因后，再重新注入体内的下一代细胞基因治疗剂。该疗法在血液癌等领域展现出卓越疗效，但也存在制造流程复杂、成本高昂的局限。
其核心在于将抗癌基因递送至免疫细胞内部的技术。在这一过程中，病毒包膜蛋白发挥着“钥匙”作用，打开细胞表面的“门”并完成基因递送。
目前，源自猫病毒的蛋白质RD114被视为标准方案广泛使用。研究团队为寻找能够提高生产效率的新候选物，在探索多种病毒后，将目光锁定在SRV2包膜蛋白上。
提高基因递送效率，增强抗癌效果
研究结果显示，SRV2蛋白与存在于免疫细胞表面的ASCT2受体具有较高结合力。利用该蛋白构建的载体，其病毒产量高于现有RD114方式，且在T细胞和NK细胞中均确认具有更优异的基因递送效率。
实际上，利用SRV2基础载体制备的CAR-T细胞，其抗癌基因表达率较现有方式提高约20%至25%。
动物实验也证实了其治疗效果。在白血病模型小鼠实验中，现有RD114基础CAR-T治疗组4只中有2只出现肿瘤复发，而SRV2基础CAR-T治疗组4只中有3只截至实验结束时均未观察到肿瘤生长。其生存期也长于现有治疗组。
研究团队已完成SRV2基础基因载体生产工艺的优化，今后计划继续推进面向大规模生产和商业化的后续研究。
Park Jihun韩国化学研究院博士表示：“此次发现的意义在于，发掘出了较目前全球广泛使用的RD114具有更优抗癌基因递送性能的新候选物。”他还称，“已确认其可作为下一代CAR-T及CAR-NK治疗剂生产平台的应用潜力。”
此次研究成果发表于国际学术期刊《自然·通讯》（Nature Communications）2026年4月刊。
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