一东制药集团18日表示，将参加“2026 Bio USA”，介绍新药管线，并推进合作洽谈等业务活动。
“Bio USA”是与制药、生物产业相关的全球最大规模技术与商务交流平台，今年的活动将于22日至25日在美国圣迭戈举行。
一东制药集团计划在活动期间与包括全球合作伙伴在内的多家海外企业，就研发、许可输出（技术转让）、开放式创新等新药商业化相关合作进行洽谈。
其中，一东制药将围绕面向肥胖和糖尿病治疗的GLP-1受体激动剂“ID110521156”，以及P-CAB类消化性溃疡治疗药“Padoprazan”举行合作洽谈会议。
ID110521156是基于小分子化合物的口服合成新药候选物，与现有肽类注射剂相比，在药理特性、生产效率与经济性、使用便利性等方面具有差异化优势。
尤其是，该药在维持18小时以上血液有效浓度的同时，不会在体内蓄积，因此具备理想的药理特性，适合开发为可每日一次、长期给药的口服治疗药物。
此前，ID110521156在1期临床试验中于4周内显示出最高13.8%的减重效果，并且在胃肠道障碍、肝毒性等现有治疗药物代表性副作用方面，未出现重大异常反应，显示出安全性。
一东制药计划以ID110521156的1期临床数据为基础，与包括现有合作伙伴在内的海外企业继续接触，推进包括许可输出在内的商业化相关讨论。
作为P-CAB制剂的Padoprazan，正由一东制药与Daewon Pharmaceutical共同推进开发。Daewon Pharmaceutical目前正在韩国面向糜烂性胃食管反流病及非糜烂性胃食管反流病患者开展3期临床试验，以评估其有效性和安全性。
一东制药一方面将基于所持有的Padoprazan海外权益推进许可输出，另一方面也在谋划韩国国内开发完成后，以自有商标推出新药等后续战略。
专注于抗癌新药开发的子公司 Idience 将展示包括PARP抑制剂Venadaparib、pan-KRAS抑制剂“ID12241”、双载荷抗体偶联药物等抗癌药物管线。
其中，Venadaparib已获得美国食品药品监督管理局罕见病治疗药物及快速通道认定，目前正在韩国和美国开展包括胃癌联合疗法2a期临床试验在内的多项研究。去年，该公司还曾就欧亚经济联盟及海湾合作委员会地区签署约700亿韩元规模的许可输出合同。
一东制药集团相关人士表示：“除按各子公司及各管线既定安排开展合作洽谈外，还将围绕新药物质商业化讨论等内容，展开有助于创造全球业务机会的网络拓展活动。”
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