BL Pharmtech将参加全球最大规模的生物合作活动“BIO USA 2026”，并公开其下一代抗癌新药平台及全球业务扩张战略。
BL Pharmtech于18日表示，在美国圣迭戈举行的BIO USA 2026上，将向全球制药、生物企业及研究机构介绍公司核心技术——基于分子胶降解剂（Molecular Glue Degrader，MGD）的抗癌产品管线及平台扩展战略。
公司计划在此次活动中与全球抗体、抗体偶联药物以及靶向蛋白降解领域企业举行合作洽谈。尤其将围绕核心候选物质ML301，广泛讨论全球对外授权、联合研究以及与新型治疗模式结合的可能性。
ML301是一款基于分子胶机制的抗癌候选物质，正在针对依赖替代性端粒延长机制（Alternative Lengthening of Telomeres，ALT）的难治性实体瘤进行开发。
ALT阳性肿瘤被认为是现有疗法难以切入的代表性未满足医疗需求领域。BL Pharmtech的目标是利用ML301选择性降解癌细胞生存所必需的致病蛋白，从而实现区别于传统小分子抑制剂或蛋白降解靶向嵌合体方式的抗癌效果。
公司称，ML301在利用ALT阳性癌细胞开展的细胞研究及动物模型评估中，已确认抗癌活性和抑制肿瘤生长的可能性。
尤其是，分子胶方式相较现有新药开发方式，因具有较低分子量和催化作用特性而具备竞争力。基于此，其在可口服新药开发、持续清除靶蛋白以及降低耐药发生可能性等方面的优势受到期待。
BL Pharmtech表示，将通过此次BIO USA 2026，不仅强调ML301本身的新药潜力，也将突出平台的扩展性。
其代表性扩展战略包括：利用ML301降解剂载荷特性的下一代抗体偶联药物及降解剂-抗体偶联物开发战略ML303，以及结合血脑屏障穿梭抗体技术、将应用范围拓展至中枢神经系统疾病的ML304战略。
ML303正被视为用于弥补现有抗体偶联药物疗法耐药性和毒性问题的下一代智能载荷技术。
基于降解剂的载荷具备催化性清除靶蛋白的特性，因此即使在靶标表达水平较低的环境下，也有望实现持续药效。此外，其特点还在于可根据抗体、连接子和载荷的不同组合，拓展为多种实体瘤治疗药物。
ML304是将血脑屏障穿梭抗体技术与分子胶技术相结合的战略。公司计划借此将适用范围扩大至ALT阳性脑肿瘤等现有治疗手段受限的中枢神经系统疾病领域。
BL Pharmtech表示，将在此次全球合作活动中提出多种合作方案。
具体而言，公司方针是分阶段推进用于初步技术审查的保密协议、共享非临床数据包、通过材料转让协议开展合作方验证，以及协商联合开发和许可合作架构等事项。
公司计划通过与全球制药、生物企业合作，加快ML301的临床前开发进度，并具体化其与抗体偶联药物、血脑屏障穿梭抗体等抗体工程技术结合后的后续产品管线商业化可能性。
BL Pharmtech相关人士表示：“BIO USA 2026是能够直接介绍ML301所具备的科学差异化优势及全球扩展可能性的重要合作机会。我们将以ALT阳性癌这一具有明确生物标志物基础的适应症为起点，积极探索与抗体偶联药物、降解剂-抗体偶联物、血脑屏障穿梭抗体等多种技术相结合的联合研究机会。”
BL Pharmtech计划以分子胶抗癌平台为核心，通过扩大全球合作关系并 확보下一代抗癌治疗模式，进一步强化其作为新药开发企业的竞争力。
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