介绍VC101临床成果与VC302新一代治疗药物竞争力
"以前沿自体、异体细胞治疗药物组合推动扩大合作伙伴关系"
新药开发企业VigenCell于17日表示，将参加于22日至25日在美国圣迭戈举行的“2026 Bio USA”。
Bio USA是由美国生物技术创新组织主办的全球制药生物行业活动，汇聚全球制药、生物企业及投资机构等，就技术合作与商业机会展开讨论，是具有代表性的合作对接活动。
VigenCell计划在此次活动中围绕其主要管线“VC101(VT-EBV-N)”与全球企业展开合作洽谈。VC101在针对EB病毒阳性淋巴瘤患者的随机分组、双盲临床试验中，取得了4年无病生存率95%、4年总生存率100%的结果。
基于上述结果，该公司已在美国临床肿瘤学会和欧洲血液学会连续进行口头报告，最近还入选韩国保健福祉部首个尖端再生医疗治疗项目。
VigenCell还计划继续推进与治疗胶质母细胞瘤药物“VC302”相关的合作讨论。VC302是与TheraBest共同开发的源自诱导多能干细胞的GD2靶向嵌合抗原受体自然杀伤细胞治疗药物，应用了免疫功能强化平台技术。
在临床前研究中，体外实验显示，其肿瘤追踪能力和体内持续性较现有细胞提升5倍以上，并在胶质母细胞瘤动物模型中确认了脑室内给药组的完全缓解效果。此外，作为基于异体细胞、可实现大规模生产并可即时给药的“现货型”治疗药物，其开发可行性也已得到验证。
VigenCell首席执行官Gi Pyeongseok表示：“希望通过此次Bio USA，作为一家覆盖自体定制治疗药物与异体通用治疗药物的细胞治疗企业，进一步扩大与全球企业的合作机会。”他还表示，“将把通过既有学会活动和合作对接所获得的关注，转化为切实的商业成果。”
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